terça-feira, 20 de dezembro de 2011
Diferença resolvida!!!!
Achei uma linda atitude!!!
Espero que nossa Jujuba nunca se sinta diferente por usar a bomba de insulina....
Mas sinceramente hoje não acho que ela não se incomoda ... Nossa filha sempre foi muito consciente de suas responsabilidades e de suas limitações... Nunca se incomodou de tirar a glicemia em público, ou sequer de tomar insulina no meio de todo mundo... Sempre achei isso lindo!!!!
Acho que ela ter iniciado o quadro de diabetes tão cedo, ajudou e também o fato de sempre lidamos com o diabetes de uma forma muito natural e corriqueira....
Que ela continue assim.... Levando tudo numa boa!!
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Carolina Lima
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Amigo secreto virtual
Olha só que presentes lindos que ganhamos de nossa amiga virtual não mais secreta Mirian Gozzer lá do Grupo "Bate papo Diabetes":
Um lindo vídeo:
Um lindo texto:
Carinho
Amor
Realização
Otimismo
Leveza
Entusiasmo
Jogo de cintura
Unidade
Justiça
União
Brilho
Alegria
Este acróstico é composto por alguns itens que considero importantes para que a vida seja mais saborosa. Carol Lima e Jujuba, que possamos nos manter em contato e saibam que podem contar sempre comigo. Beijos cheios de carinho!
Um lindo vídeo:
Um lindo texto:
Carinho
Amor
Realização
Otimismo
Leveza
Entusiasmo
Jogo de cintura
Unidade
Justiça
União
Brilho
Alegria
Este acróstico é composto por alguns itens que considero importantes para que a vida seja mais saborosa. Carol Lima e Jujuba, que possamos nos manter em contato e saibam que podem contar sempre comigo. Beijos cheios de carinho!
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Carolina Lima
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17:13
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Balé e Diabetes
Reportagem bem legal da revista De bem com a Vida que fala sobre a importância do balé para as crianças com Diabetes....
Júlia faz Balé e adora!!!!! E ainda não deixa de ser uma atividade física que ajuda no controle de sua glicemia...
Mês passado teve a sua primeira apresentação no maior teatro aqui de nosso Estado - Teatro Gustavo Leite - E ela realmente surpreendeu a todos nós com sua determinação e concentração.... Por ela também ser usuária da bomba de insulina, (assim como a Sarinha filha da Ana Cláudia da reportagem abaixo) , podemos regular a Bomba adequadamente para que não tenhamos problemas com as glicemia, inclusive tivemos que fazer isso nos espetáculos já que ele dura uma média de 2,5hs...
Durante o espetáculo, Diminuímos a infusão de insulina da Júlia para 80% e determinamos a quantidade de carboidratos que deveriam ser ingeridos antes do espetáculo... Deu super certo! Com as Glicemias na média o humor dela ficou super normal e ela pode se concentrar numa boa para fazer as lindas apresentações que ela fez!!!! Foram 3 apresentações e todas perfeitas!!!!!!
Linda demais!!!!!!!
Espero que esse amor que ela tem pelo Balé dure por muitos e muitos anos!!!!
Era uma vez uma família da Europa Oriental, por volta do século XIX, que passava a noite de Natal reunida. Clara, a filha do casal, recebe do padrinho Drosselmeyer um presente, um lindo Quebra-Nozes. Os irmãos, com inveja da prenda, acabam danificando o boneco e seu padrinho promete que tudo se resolveria no dia seguinte. Terminada a celebração da noite de Natal, todos vão dormir e o boneco Quebra-Nozes ganha vida. Este convoca seus companheiros para lutar contra os ratos do reino mágico.
Assim, Clara se encanta com o Reino das Neves e o dos Doces e participa tanto da batalha quanto da festa organizada em homenagem à sua presença. Clara dança no baile junto com o soldado que se transforma em príncipe. Assim, no dia seguinte, Clara acorda ao lado do seu boneco e percebe que tudo não passara de um encantado e maravilhoso sono.
Este conto de Natal encanta a vida de muitas crianças e adultos do mundo todo. São realizadas apresentações especialmente, em dezembro, em vários países e têm sido um marco de Natal, com dezenas de versões. Com música e coreografia originais de seus criadores Tchaikovsky, Marius Petipa e Lev Ivanov, as apresentações deram ao balé o status de clássico desde a sua origem.
Assim, como encanta várias pessoas, encantou também a vida da pequena Sarah Cendofanti Sezerino, de 4 anos, com diabetes tipo 1. Quando tinha um pouco mais de 3 anos, seus pais a levaram ao teatro Guaíra, em Curitiba, para assistir à apresentação do Quebra-Nozes.
“Eu lembro que a Sarah ficou surpresa e contagiada pela música e pelo balé. Tanto que começou a dançar ali mesmo. Desde aquele dia, só falava que queria aprender balé e um dia se apresentar naquele teatro. Como sabemos que exercício físico é primordial no controle da glicemia, incentivamos desde o início”, relata Ana Claudia, mãe da Sarah e engenheira química.

Dessa forma, Sarah começou a praticar balé em uma escola particular especializada duas vezes por semana no início das tardes, com duração de 40 minutos cada aula. Ela já realizou duas apresentações de balé no Teatro Positivo e, quando completar cinco anos, realizará testes para a escola de balé do Teatro Guaíra.
Segundo Ana Claudia, os benefícios da dança são inúmeros, pois “auxilia o controle da glicemia, traz uma atividade prazerosa para o dia a dia, melhora a disciplina, concentração e a leveza dos movimentos. A Sarah gosta de música e adora dançar. Ela se sente muito feliz e percebemos isso, pois sorri o tempo todo”.
Além disso, Sarah diminui a insulina basal durante a prática. “Utiliza o Sistema Accu-Chek Combo, a bomba de insulina, desde maio deste ano. Ela se acostumou com o equipamento e faz parte de sua vida. Mandamos fazer algumas bolsas com elástico ajustável de diferentes cores. Cada dia pode escolher a cor que vai usar. A bomba faz parte da sua rotina e não atrapalha em nada”, explica Ana.
Para a prática, Sarah veste roupas confortáveis como saia, colan, meia-calça e sapatilha. “Sarah mede a glicemia antes da aula de balé, caso esteja baixa, alimenta-se com uma barra de frutas, após a prática faz a automonitorização e come o lanche da tarde. Caso esteja com hipoglicemia, sempre leva barras de frutas, bananada, bala de banana e sache de glicose”, enumera Ana.
Assim como no conto de fada, quando Clara chega ao Reino das Neves e é convidada a participar da festa, a valsa de despedida é dançada por todos e a menina volta para casa com seu príncipe em meios a ares de fantasia e sonho. Sarah também regressa de cada aula pensando no dia que irá se apresentar no Teatro Guaíra e realizar seu sonho encantado.
Reportagem de: Vanessa Pirolo Vivancos
Reportagem de: Vanessa Pirolo Vivancos
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Carolina Lima
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13:25
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segunda-feira, 19 de dezembro de 2011
Blog Jujuba Diabética agora também no Portal do Cada Minuto
Há alguns meses atrás, recebi uma proposta do maior portal de notícias daqui de Alagoas - O Portal Cada Minuto - para que o nosso Blog fizesse parte de seu conteúdo permanente...
Fiquei muito lisonjeada com o convite pois sempre adorei o Cada Minuto e seu site sempre fez parte das minhas leituras diárias e de minhas pesquisas sobre tudo o que queria ser informada sobre nosso Estado de Alagoas....
Ficou certo que eles fariam uma grande renovação em seu Layout e que o portal entraria no ar já com o nosso Blog em seu conteúdo.....
Pois bem!!! O DIA CHEGOU!!!!!
(Hoje a noite,) Amanhã a noite (20/12/2011) entra no ar o novo Portal do Cada Minuto e dentro dele, na seção de saúde nosso Blog estará lá para ser acessado por todos os milhões de leitores do portal!!!!
Isso é um marco divisor de águas para o Jujuba Diabética!!!!
As informações sobre diabetes terão agora um alcance muito mais amplo, com certeza!!!!!
E esse sempre foi o nosso objetivo maior - disseminar essas informações!!!!!!
Então para os NOVOS LEITORES DE NOSSO BLOG farei um breve resumo do que se trata o nosso Jujuba Diabética:
Nossa filha Júlia hoje com 5 anos foi diagnosticada com Diabetes Tipo 1 com apenas 1 ano. Eu, meu marido Marcos, nossos pais, irmãos e demais familiares, passamos a ver a vida por um ângulo bem diferente "pós-descoberta".
Passamos a nos interessar e estudar tudo o que diz respeito ao assunto e nos tornamos, quase que sem notar, "estudiosos" em diabetes tipo 1, afinal de contas, essa é a nossa vida e o nosso dia a dia...Pouco se falava na internet sobre diabetes em crianças tão pequenas e sempre sentimos falta, principalmente no início dessa fonte de informação. Devido a essa necessidade que sentíamos resolvemos criar o “Jujuba Diabética”.
Diabetes hoje em dia não é mais um “bicho de 7 cabeças” e sabemos que se a pessoa tiver um bom controle poderá viver até mais e com maior qualidade de vida do que se não tivesse a doença. É só saber fazer e escolher o caminho certo!
Queríamos muito tentar fazer pelos pais iniciantes um pouco daquilo que gostaríamos de ter tido. E assim fomos fazendo.
Achamos que a troca de experiência e a boa informação é um ponto fundamental para o bom tratamento. E é isso que tentamos fazer no nosso Blog. As informações não se limitam a parte técnica cuidam principalmente de tema cotidianos...
O Blog é ponto de encontro de diabéticos, é fonte de educação, serve para compartilhar experiências, para orientar aqueles que querem passar a se cuidar, é conforto na hora da angustia e é principalmente a defesa pela nossa causa – O diabetes.
Deixo por fim alguns links que acho que vale a pena visitar dentro do blog para que vocês possam nos conhecer um pouco mais:
BEM VINDO A TODOS DO PORTAL CADA MINUTO!!!!!
Essa será com certeza uma parceria de muito sucesso na disseminação das informações sobre diabetes!!!!!!
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Carolina Lima
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16:45
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Premiação TOP BLOG 2011!!! Excelente resultado!!!!!
Neste último sábado ocorreu em São Paulo a Premiação do Prêmio de Blogs Nacionais - O TOP BLOG 2011, onde o nosso Blog Jujuba Diabética ficou entre os 3 blogs finalistas na categoria Saúde...
Não consegui, por várias questões, ir para a festa de premiação... Mas quem melhor para ir nos representando que a nossa amiga e Blogueira, Nicole Lagonegro, do Blog Minha Doce Vittória e ainda mais acompanhada de uma torcida organizada de primeira formada por Bruno Pereira e por Luana Alves?!?!?!
Pois bem, o resultado final foi excelente!!!! O Jujuba diabética é TOP 2 (2º lugar) no Júri popular e TOP 3 (3º lugar) no Júri Acadêmico!!!!
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| Luana Alves com o certificado do Júri Acadêmico e Bruno Pereira com o certificado do Júri popular - Nicole estava fotografando!!! |
Fiquei realmente muuuuuuuuito feliz!!!! É realmente maravilhoso!!!
Muito mais do que poderia sonhar ou esperar em pouco mais de um ano de blog!!!!!
O importante mesmo não é a colocação que ficamos mas é que conseguimos o nosso grande objetivo... Conseguimos deixar o diabetes em pauta por muito tempo (e vamos continuar deixando)!!!!! O que importa mesmo é informar e principalmente dividir experiências!!!!
Muito obrigada a todos pela torcida, pelos votos e por toda a força!!!! Na verdade não tem palavra que agradeça todo esse carinho!!!!!
Aqui também quero reforçar o meu agradecimento à Nicole por toda disponibilidade em ir nos representando no evento!!!! Essa parceria nos torna sem dúvida muito mais fortes e com uma voz muito maior na luta por nossos objetivos e por nossa causa.... Obrigada querida!!!!
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15:53
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Ausência temporária e volta cheia de novidades......
| Nossa Jujuba este fim de semana em nossa viagem para Garanhuns em comemoração aos 41 anos de casados de seus avós Clailton e Socorrinho... Ela amou!!!! |
Bom tarde pessoal!!!!
Estive um pouco ausente esse ultimo mês aqui do blog...
Mas tudo tem justificativa:
- Estava tentando colocar em dia minhas pendências do meu escritório (pois é, além de mãe da Jujuba também sou arquiteta...) ....
- Estava dando um tempinho (mais que necessário) do assunto "Diabetes", até para renovar as forças e seguir em frente.....
- E também estive viajando com minha família esse últimos dias.
Mas cheguei cheia de coisas boas para contar!!!!!
Vou dividir as novidades em dois posts para ficar mais fácil:
- Prêmio Top Blog 2011
- Jujuba Diabética no Portal do Cada minuto
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15:49
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quinta-feira, 15 de dezembro de 2011
Júlia e os testes de alergia
Júlia foi ontem fazer os testes de alergia com a Dra Nancy Chen....
Fez primeiro os testes cutâneos que para nossa surpresa, deram todos negativos!!!!!
Insetos, alimentos, inalantes e fungos....
Próxima semana faremos os de sangue!!!! Vamos ver no que vai dar!!!!!
Jujuba não reclamou em nenhum momento exceto da hipoglicemia que aconteceu justamente no meio do teste..... Essas "danadas" aparecem nas horas mais impróprias... rsrsrsrsrrsrsrsrs
Nancy é irmã da endocrino pediatra da Júlia.... Acho ótimo que temos com ela o mesmo sentimento de "estar em casa" que temos com a Susana.... E isso não tem preço!!!!! Jujuba adora ela!!!!
Parabéns Nancy pela competência e pela paciência!!!!
Fez primeiro os testes cutâneos que para nossa surpresa, deram todos negativos!!!!!
Insetos, alimentos, inalantes e fungos....
Próxima semana faremos os de sangue!!!! Vamos ver no que vai dar!!!!!
Jujuba não reclamou em nenhum momento exceto da hipoglicemia que aconteceu justamente no meio do teste..... Essas "danadas" aparecem nas horas mais impróprias... rsrsrsrsrrsrsrsrs
Nancy é irmã da endocrino pediatra da Júlia.... Acho ótimo que temos com ela o mesmo sentimento de "estar em casa" que temos com a Susana.... E isso não tem preço!!!!! Jujuba adora ela!!!!
Parabéns Nancy pela competência e pela paciência!!!!
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segunda-feira, 12 de dezembro de 2011
De olho nos pequenos
Reportagem do site http://www.defatoonline.com.br. Vale a pena conferir!!!!!
De olho nos pequenos
Diabetes na infância não tem prevenção e agilidade no diagnóstico é fundamental para melhorar qualidade de vida das crianças
Quando se fala em diabetes, doença cujo dia mundial é celebrado em 14 de novembro, normalmente, o mal é associado a adultos e idosos. No entanto, crianças e adolescentes podem ser afetados pelo tipo 1 da doença, possível de ser contraída em qualquer idade. Segundo dados da Sociedade Brasileira de Diabetes, o crescimento do número de casos de diabetes do tipo 1 é de 3% ao ano. Na maioria das vezes, de acordo com especialistas, quando as crianças desenvolvem diabetes, os pais ficam perdidos, sem saber como lidar com o problema.Observando os hábitos da filha Letícia, de 6 anos, a enfermeira Juliana de Faria Pessoa Moreira Costa, 30, notou que havia algo errado. “Percebi que ela começou a fazer xixi na cama, coisa que não acontecia mais devido a sua idade, e também a ir muito ao banheiro. Ao mesmo tempo em que urinava, me pedia água. Ela também perdeu peso rapidamente”, conta a mãe. “Por trabalhar na área da saúde, eu já imaginava que poderia ser diabetes, mas não queria acreditar que fosse”, conclui.A doença foi diagnosticada no dia 12 de maio de 2009, antes mesmo que a menina completasse quatro anos, data que ficou marcada para as duas. Desde então, toda a família precisou mudar a rotina em função de Letícia. Logo que teve certeza do diagnóstico, o pediatra encaminhou a menina ao endocrinologista. A partir daí, tomar insulina passou a fazer parte da rotina da menina.A enfermeira conta que sua primeira atitude foi explicar detalhes da doença e dos cuidados que a filha deveria tomar daquele momento em diante. A decisão foi sábia. Graças ao diálogo, rapidamente Letícia desenvolveu a consciência sobre como agir. “Na escola, por exemplo, ela não come lanche oferecido por coleguinhas, porque sabe que não pode. Quando sente que está com a glicose baixa, ela mesma avisa à professora. Ela é quem vai conviver com a doença, portanto, precisa saber se cuidar”, diz Juliana.Hoje, além de visitar regularmente o endocrinologista, Letícia faz a medição da glicose em casa, diariamente, por meio de um aparelho fornecido pela Secretaria de Estado da Saúde, distribuído por meio da Prefeitura. A garota tem acompanhamento também de um nutricionista/ personal diet, que orienta a família acerca de como deve ser a alimentação. “É muito saudável, rica em verduras, frutas, sem muito carboidrato e açúcar. Ela se cuida bem e tem uma vida completamente normal”, conta a mãe.Em função dos cuidados e informações, Letícia nunca ficou internada, fato que a mãe atribui também ao diagnóstico precoce da doença.O diagnóstico
O endocrinologista itabirano Cláudio Alvarenga afirma que a primeira condição para modificar a realidade consiste em conhecer o diabetes. Segundo o especialista, como não há formas de se prevenir ou evitar a doença em crianças, é imprescindível que o diagnóstico e o uso da insulina sejam feitos imediatamente. Caso contrário, a criança poderá entrar em coma. “É uma doença do pâncreas, na qual ocorre a destruição das células beta, responsáveis pela fabricação da insulina. Não há uma idade exata para que apareça numa criança. Há casos de o paciente já nascer diabético”, diz o especialista.Os exames disponíveis atualmente não são capazes de identificar se uma criança poderá ter a doença no futuro. Caso haja ocorrências de doentes na família, os especialistas recomendam que, durante as consultas periódicas com pediatras, o tema seja abordado, para que o médico possa solicitar exames. “Os sintomas são considerados uma defesa do organismo, que vai tentar eliminar, de qualquer modo, esse excesso de glicose que está no sangue. Então os rins passam a filtrar a glicose e a expeli-la junto da urina. A criança passa a urinar muito, levantando-se várias vezes à noite, perdendo grande volume de água e passando a ter muita sede”, detalha o médico.Tanto para adultos quanto para crianças, o diagnóstico do diabetes é feito quando os níveis da glicose excedem 125 mg, valor que ainda não provoca nenhum sintoma. Geralmente, os sintomas só aparecem quando a glicose já está muito alta. “Quando se descobre que uma pessoa é diabética, normalmente ela já está doente há anos e não sabe. Por isso é preciso ficar atento e fazer exames periodicamente”, explica o endocrinologista.A criança diabética e seus familiares devem ser capazes de realizar a contagem dos carboidratos, o que significa saber em quanto cada alimento vai aumentar a glicose e quantas unidades de insulina deverão ser usadas para fazê-la voltar ao normal. O descontrole dos níveis de açúcar no sangue pode trazer complicações graves, como perda da visão e amputação de membros.Realidade difícil
A falta de controle do diabetes tem afetado a qualidade de vida de Nicole, de 13 anos. Por diversas vezes ela precisou ser internada e chegou a ficar por 16 dias no hospital durante uma das crises. Diabética desde os dois anos, por não ter o aparelho de medição, ainda não disponibilizado pela Saúde Pública quando houve o diagnóstico, a menina não teve condições de controlar corretamente os níveis de glicose. Hoje ela precisa injetar 28 seringas de insulina por dia, sendo 14 antes do café, três na hora do almoço e mais oito às 22h.Sua mãe, Margarete Felix Aparecida dos Reis, 32, descobriu a doença de Nicole após uma consulta com o pediatra. Antes disso, não tinha informação alguma sobre a questão. “Aqui não há doces, bala, refrigerante. Quando compro, tem que ser diet. Até adoçante aprendemos a usar. No entanto, não tenho condições de comprar sempre tudo de que ela precisa e ainda falta o medidor de glicose com as faixas, que até o hoje não temos”, lamenta Margarete, mãe de outros dois filhos.Nicole recebe insulina por meio de programas públicos de saúde, assim como o controle com o endocrinologista, mas ainda espera pelo aparelho de medição de glicose. “Sei quando a glicose está baixa, porque a Nicole fica fria, fica bamba e começa a tremer”, diz.Por conta da doença, a menina não tem conseguido estudar direito. Constantemente passa mal na escola. A mãe não a permite participar de festas de amigos, com medo de que ela exagere com as guloseimas. “Às vezes até os irmãos são impedidos de ir às festinhas. Quando ela vai, tem sempre que ter uma pessoa vigiando. Ela ainda não aceita o diabetes”, revela a mãe.Passando por dificuldades financeiras, a dona de casa reclamava, além da falta do aparelho para medir a glicose da filha, a perda da cesta básica, desde o final do ano passado, que recebia da Prefeitura por meio de programas sociais, o que dificultava ainda mais que a menina tivesse uma alimentação adequada.A Secretaria Municipal de Ação Social, após verificar a situação de Margarete e Nicole, detectou que o problema era relacionado somente a uma mudança de endereço do Centro de Referência de Assistência Social (Cras) no qual a família estava inscrita. O cadastro também estava desatualizado. Ciente das providências a serem tomadas, a mãe espera que, daqui em diante, o futuro da filha seja de dias mais prósperos e tranquilos.Os médicos alertam que, se a doença for tratada devidamente desde a descoberta, é possível controlar o diabetes e os pacientes podem levar uma vida normal.
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Carolina Lima
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09:25
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Reportagem sobre diabetes
domingo, 4 de dezembro de 2011
Apostila de Bomba de Insulina para a Escola...
Assim que iniciamos o tratamento da Júlia com a Bomba de Insulina, após quase 4 anos de diagnóstico, me vi com um novo desafio de aprendizado de como lidar com a nova rotina e novos controles..... Logo me acostumei mas algo que me preocupou bastante : a rotina da escola...
Antes da bomba fizemos o esquema de tal jeito que não havia necessidade de Júlia tomar insulina no período que estava na escola.... Mas a partir do momento que colocamos a bomba, as necessidades mudaram!!!!!
Júlia passou a requerer a aplicação de insulina no lanche da manhã e uma contagem de Carboidratos mais rigorosa do que a que fazíamos antes para que o tratamento passasse realmente a dar certo....
Precisei então passar algum tempo acompanhando as professoras e a recém encaminhada auxiliar de enfermagem que passou acompanhar (designada pela própria escola) a Júlia na hora do lanche, fazer a sua medição de glicemia, correções e aplicações na bomba e fazer também a contagem de carboidratos dos alimentos ingeridos na escola....
Meu primeiro passo foi fazer uma apostila para entregar e orientar as professoras, cuidadoras, coordenadores e todos que rodeassem a Júlia na escola para que eles todos soubessem como lidar com esse novo desafio: A bomba de Insulina.
É uma apostila bem específica e direcionada ESPECIFICAMENTE PARA O CASO DA JÚLIA , mas serve de excelente ponto de partida para as "doces" mamães que desejarem copiar a ideia e adequá-la a para o caso de seus filhos....
Ainda acrescentei algumas páginas com: Telefones úteis de emergência, Planos de saúde, e um manual de contagem de carboidratos com tabela de carboidratos.....
Valeu super a pena e continua sendo super útil para todos que a rodeiam.....
Um beijo a todos e aproveitem o material!!!!
Antes da bomba fizemos o esquema de tal jeito que não havia necessidade de Júlia tomar insulina no período que estava na escola.... Mas a partir do momento que colocamos a bomba, as necessidades mudaram!!!!!
Júlia passou a requerer a aplicação de insulina no lanche da manhã e uma contagem de Carboidratos mais rigorosa do que a que fazíamos antes para que o tratamento passasse realmente a dar certo....
Precisei então passar algum tempo acompanhando as professoras e a recém encaminhada auxiliar de enfermagem que passou acompanhar (designada pela própria escola) a Júlia na hora do lanche, fazer a sua medição de glicemia, correções e aplicações na bomba e fazer também a contagem de carboidratos dos alimentos ingeridos na escola....
Meu primeiro passo foi fazer uma apostila para entregar e orientar as professoras, cuidadoras, coordenadores e todos que rodeassem a Júlia na escola para que eles todos soubessem como lidar com esse novo desafio: A bomba de Insulina.
É uma apostila bem específica e direcionada ESPECIFICAMENTE PARA O CASO DA JÚLIA , mas serve de excelente ponto de partida para as "doces" mamães que desejarem copiar a ideia e adequá-la a para o caso de seus filhos....
Ainda acrescentei algumas páginas com: Telefones úteis de emergência, Planos de saúde, e um manual de contagem de carboidratos com tabela de carboidratos.....
Valeu super a pena e continua sendo super útil para todos que a rodeiam.....
Um beijo a todos e aproveitem o material!!!!
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| Capa |
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| Página 1 |
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| página 2 |
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| página 3 |
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| página 4 |
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| página 5 |
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| página 6 |
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| página 7 |
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| página 8 |
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| página 9 |
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Carolina Lima
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A história da doce amiguinha Ester e sua Mãe Bárbara!!!!
A história da doce amiguinha Ester e sua mãe Bárbara Barros!!!
Conheci Bárbara através da Comunidade Diabetes Brasil no Orkut e por nossas histórias serem muito parecidas por conta da idade das meninas, acabamos conversando bastante ...
Conheçam a sua história:
Conheci Bárbara através da Comunidade Diabetes Brasil no Orkut e por nossas histórias serem muito parecidas por conta da idade das meninas, acabamos conversando bastante ...
Conheçam a sua história:
A nossa descoberta foi quando minha pequena Ester então para completar 1 aninho de vida foi solicitada com um pouquinho de antecedência a fazer seu primeiro Checkup de rotina, pois a pediatra dela ao completar 1 aninho solicitaria todos os exames comuns...Fizemos o exame e ao pegar fiquei meio confusa, para não dizer sem reação, diante de um resultado: GLICOSE +++O que será q isso queria dizer??Fiquei com esse resultado por uns dois dias em minhas mãos , e ao passar desses dias minha linda estrelinha começou a ficar prostradinha, beber muita água,urinar tanto a noite q as fraldas não suportavam.Mas para tudo se tinha uma resposta... Para a água ela tinha ganhado uma garrafinha nova e para nós estava querendo fazer uso para que todos vejam... Para estar urinando muito, achamos que o pai não estava sabendo fazer as trocas noturnas...Mas estava chegando a hora... Levei o resultado para a pediatra e diante do exame ela declarou: “Aqui tem o quadro de uma criança diabética, mas com 35 anos de profissão nunca vi isso... vamos repetir o exame...”Ali meu mundo foi abaixo, eu não tinha chão... Só chorava pensando minha filha nunca mais poderá comer doce... Eu realmente achava q era isso... Que ilusão...E sem maiores orientações medicas fui ainda marcar o exame especifico de glicemia em jejum que só seria após uns 3 dias...Mas não deu tempo e no dia 02/05/2009 a minha filha já não se agüentava de tão prostrada e minha mãe falou: “Leva essa menina na emergência!”. E eu ainda falava para minha mãe: “Pare de me assustar, deixa de ser desesperada!”... Parecia ate filme, pois eu não acreditava...Mas lá fui eu com o pai da Ester para a emergência, chegando lá, apesar de ser um hospital particular estava LOTADO, mas diante de tudo fui direto na recepção e disse: “estamos com minha filha e suspeitamos que ela esteja com diabetes.” Na mesma hora a atendente mandou que entrássemos com ela e a enfermeira foi fazer o PRIMEIRO DEXTRO que seu de cara um resultado de 486... A enfermeira ficou olhando para mim com aquela cara de enterro, aí não precisava nem abrir a boca.. CHOREI DESESPERADAMENTE e olhei para meu esposo e para falar a verdade... depois desse momento não me recordo de quase nada...Aí começou de FATO tudo!!! O Primeiro medico que sentou conosco dizia: “vamos começar a fazer alguns exames , mas digo que já vi casos de ser só uma crise e passar”...MAS que nada!!!!Não tinha um quarto para ela, e fomos ficando aquele dia inteiro em uma área que era de atendimento de emergência. Aí colocaram a Ester no soro e ali foi um longo dia!!!Me lembro que tinha um outro menino nessa mesma saleta e iam colocar soro nos dois, MESMO SENDO LEIGA observava a enfermeira colocando o soro e perguntei: “Esse soro tem glicose? Lembre que ela tem diabetes!” e a enfermeira falou: “É VERDADE ME CONFUNDI”. É MOLE???? Nessa altura do campeonato eu ainda precisava estar muito atenta (Deus já começava seu grande cuidado conosco)...Após isso ligamos para a pediatra e a mesma foi para o hospital e nos orientou, ela já tinha ligado para uma medica endócrino pediatra e nos encaminhou para a mesma, mas precisava ainda assinar pela alta da Ester ,pois, os plantonistas não achavam coerente , e escutei uma medica, “ESPERO QUE NÃO VOLTEM DE MADRUGADA”... E aí falei: “Não vamos voltar!!”...E assim começamos uma nova etapa...Sei que hoje somos muito felizes... Confesso que por alguns dias achei que tudo tinha acabado, mas nada como o tempo, busca de informações , amigos de verdade e médicos nos orientando corretamente..A Ester é uma criança muito feliz e nós somos pais realizados e felizes também.
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Carolina Lima
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