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quarta-feira, 14 de novembro de 2018

Aceitação e calmaria- Dia mundial do diabetes 2018

Mais um 14 de novembro em nossas vidas... Dia mundial do Diabetes! Estamos há 11 anos nessa estrada de atenção diária e cuidados, que nos trouxe também muitas coisas boas como resiliência, rotina, persistência e principalmente muitos e queridos amigos! 
Por muitos anos o diabetes tornou-se uns dos focos de nossas vidas... Pensava nisso todos os dias, escrevia, falava... Um dia, lá atrás, conversando com uma doce amiga que tinha já uns anos de Diabetes em nossa frente, ela me disse “Um dia Carol, o diabetes deixa de ser o foco da vida de vocês e virará tão rotina e tão dia a dia que você não vai mais querer falar nisso diariamente... Nessa hora é que você vai entender que o diabetes estará totalmente ‘digerido’ e  bem aceito na vida de vocês” 
E como num passe de mágica, assim foi... O diabetes faz parte de nossas vidas diariamente (como escovar bem os dentes) mas não é o nosso foco principal há alguns anos... Nosso foco hoje é a felicidade de nossa Jujuba e sua saúde física e mental, é estarmos sempre juntos e unidos, é termos sempre nossa família por perto e também lutarmos por nossos objetivos e sonhos... Isso não quer dizer que deixamos de viver tudo sobre diabetes, ajudar quando necessário, correr atrás do bom controle diário e de todo necessário para o bem estar de Jujuba e de nossos amigos Doces Guerreiros, apenas mudamos de foco e prioridades .... Incorporou! Simples assim! 
E viva a ACEITAÇÃO! E viva o BOM CONTROLE! E viva o CONHECIMENTO EM DIABETES!

É uma busca eterna! Porém sempre com amor e muita boa vontade a vida volta ao normal, ou, o NOSSO normal! 

terça-feira, 14 de novembro de 2017

Dia mundial do Diabetes 2017




Hoje, dia 14 de novembro, é o dia mundial do diabetes.
Para comemorar nossa família e a família do João, programamos na nossa escola uma atividade para ver quem dos nossos amigos estava sabendo realmente sobre o diabetes.
Nós fizemos um quiz sobre o diabetes. Dividimos a sala em duas equipes : a dos meninos e a das meninas.
As perguntas elaboradas por meus pais estavam bem interessantes, engraçadas e legais e não eram tão fáceis não... Precisava prestar atenção para responder...
Resultados: depois de muita bagunça e muita risada, as MENINAS GANHARAM, pois muitas delas convivem muito comigo e são muito minhas amigas, mas, mesmo assim, fiquei muito impressionada com todos os meus amigos... Ninguém errou uma resposta se quer!!! E fiquei muito feliz pois vi que todos sabiam e que sempre prestam atenção no meu dia a dia, no que digo a eles sempre e no que eu escrevo no blog.
No final, todos receberam pirulitos e chicletes que deixam a língua azul (como não pode faltar todos os anos). Foi muito legal!


terça-feira, 31 de outubro de 2017

Jujuba se apoderou do Blog!

Há algum tempo que me afastei muito desse espaço aqui que por anos fez parte do meu dia a dia e de minha rotina... Não foi um afastamento intencional mas sim levado pelas circunstâncias de dia a dia... O tempo vai passando, a cabeça vai amadurecendo e o diabetes vira tão rotineiro na sua vida que passa a não ser novidade e a não ser tão necessário como era antes de se estar falando sobre ele toda hora... Não que não seja importante falar, discutir, elaborar, informar, porque isso é e sempre será importante, mas, passa a não ser tão necessário pois é algo que está tão impregnado no nosso dia a dia e em nossa rotina, não precisa de palavras e sim de ações...

O Diabetes mudou literalmente minha vida!  Sou uma arquiteta com alma de artista, que nunca, em momento algum da vida, cogitou nem remotamente a possibilidade de fazer algo na área da saúde... Então veio o diagnóstico de Júlia há 10 anos atrás e a “área de saúde” passou a fazer parte de nossa rotina... Há 8-9 anos surgiu o blog e falar sobre isso passou a ser meu dia a dia...  Hoje sou ainda uma arquiteta com alma de artista, mas, Estudante de Nutrição e cada dia mais e mais apaixonada por esse novo mundo que o diabetes me fez enxergar... Sim, foi o Diabetes e a necessidade de ajudar a quem está a minha volta mais a fundo que me fez enxergar essa nova possibilidade... Está sendo uma mudança e tanto de vida....

Jujuba sempre foi a protagonista de toda essa história que passou por muitos altos e baixos, por muitas dúvidas sobre o que era certo ou não, sobre principalmente se valia a pena a superexposição de nossa família e do quanto isso afetaria na sua autoestima e na formação da sua personalidade... Mas nossas angustias se dissipavam sempre nas palavras, na calma e no amadurecimento de nossa Júlia e nos comentários e carinhos sinceros de nossos amigos e leitores habituais e de saber que cada palavrinha daquela ali escrita poderia ajudar de algum jeito uma família com Diabetes Tipo 1 a viver uma vida melhor e muito mais feliz. Esse carinho sempre foi o nosso combustível principal!

Mas aí a Jujuba cresceu, uma menina autêntica, responsável, que sabe o que quer, e como todos dessa idade, começou a tomar gosto por esse mundo virtual, e como sempre imaginei que ia acontecer, há alguns meses vem falando em se apoderar desse espacinho aqui que sempre foi dela...  

Relutei por um tempo por achar talvez ela muito nova para isso, mas, o “novembro azul” (como ela chama o mês de novembro) está chegando e essa semana, em uma conversa sobre uma menina que não aceitava ter diabetes, ela me chegou com uma ideia muito legal:
 “Mãe, agora no “novembro azul” poderia a cada dia do mês mostrar uma curiosidade sobre meu dia a dia ou algo legal em se ter diabetes, o que acha? ”

Como dizer 'não' a uma proposta como essa??? Abri a guarda e vamos ver no que dará... Lógico que por enquanto sob a minha supervisão e ajuda... 

Conteúdo, responsabilidade e amadurecimento sei que ela tem de sobra! 

Quem sabe o “Jujuba Diabética” não terá fundamental importância na vida dela assim como sempre teve na minha?!?!?! 

Isso, só o tempo dirá!!!!! 

quarta-feira, 10 de maio de 2017

{Entrevista} Carolina Lima conta como foi a participação de sua família durante a Convenção da Roche!

Carolina Lima conta como foi a participação de sua família durante a Convenção da Roche!

Carolina Lima 1
Compartilhamento de ideias proporciona motivação à Roche a continuar a promover qualidade de vida para o paciente
No ano passado, entrevistamos a arquiteta Carolina Lima, que é mãe da Júlia Lima, de 9 anos, diagnóstico de diabetes desde o primeiro ano de vida. Veja a matéria completa aqui: https://www.debemcomavida.com.br/alivio-e-medo-foram-os-sentimentos-vivenciados-por-carolina-lima-quando-optou-que-sua-filha-utilizasse-a-bomba-de-insulina-confira-a-historia-aqui/
Carolina, Júlia e Marcos Ehrhardt Júnior (pai da Júlia) estiveram na última edição da Convenção da Roche. Carolina concedeu uma entrevista a respeito da participação da família no evento, do compartilhamento da experiência e das expectativas que os três possuem, após a iniciativa.
Portal De Bem com a Vida: Como foi a participação de vocês na Convenção da Roche?
Tivemos a oportunidade de participar de um bate-papo com os colaboradores de diversos departamentos da empresa, com o objetivo de compartilhar um pouco de nossa experiência como cuidadores de uma criança com diabetes e como usuários de produtos desenvolvidos pela Roche. Foi uma participação super proveitosa, tanto para entender o funcionamento geral da empresa, como para entender a preocupação da mesma com o bem estar e a opinião do consumidor de seus produtos. Pelas perguntas formuladas, a conversa se concentrou na diferença entre os tipos de diabetes e a diversidade de comportamentos e necessidades dos usuários. Enfim, chegamos à conclusão de que cada caso é um caso único e as necessidades são específicas para o dia a dia de cada pessoa.
Portal De Bem com a Vida: O que vocês aprenderam?
Que a política da empresa está direcionada a fazer com que seus colaboradores compreendam que não participam apenas do desenvolvimento e comercialização de produtos, mas que têm participação decisiva no cotidiano dos pacientes, contribuindo com a melhoria da qualidade de vida deles e de toda a família. Foi interessante descobrir que a Roche promove momentos em que convida seus colaboradores a vivenciarem a rotina de uma pessoa com diabetes, com todos os cuidados necessários.
Portal De Bem com a Vida: O que vocês compartilharam com a equipe da Roche?
– Compartilhamos um pouco de nosso dia a dia com o diabetes, como descobrimos a doença e como foi a experiência desse começo de diagnóstico com relação aos sentimentos e  como aprendemos a aplicar insulina e a medir a glicemia;
– Falamos o quanto é difícil encontrar um lugar especializado (pelo menos em Maceió, no nosso caso) que ensine como iniciar os cuidados básicos e como tivemos de aprender com nossos erros e acertos;
– Falamos também da dificuldade existente na escola e como com um pouco de boa vontade e de educação em diabetes, conseguimos transformar a escola, em que Júlia estuda, em uma escola inclusiva para pessoas com diabetes.
– Conversamos muito sobre o papel do cuidador, de como isso reflete no dia a dia, no casamento, na profissão, etc. E de como tivemos de ter muita resiliência, paciência e boa vontade para lidar com tudo de uma forma positiva e sem sequelas emocionais para Júlia.
Portal De Bem com a Vida: Como a Júlia se sentiu neste evento?
Como ela é tímida por natureza, ela ficou mais quieta… Mas ela adorou aprender coisas novas,  encontrar as pessoas queridas e que direta ou indiretamente estão no dia a dia dela.
Portal De Bem com a Vida: Como você enxerga uma empresa como a Roche promovendo esta iniciativa para melhoria do tratamento do diabetes do paciente?
Acho uma atitude importantíssima e muito diferenciada. O consumidor é a alma do produto. E quem melhor que o usuário para dar esse feedback tão específico como é necessário para esse tipo de produto? Importante também a participação de toda equipe, desde a parte financeira até o presidente da empresa. Importante demais que todos entendam o sentido do trabalho e que a equipe não trabalha por produtos e sim proporcionando qualidade de vida para tantos usuários dos produtos Roche.
Portal De Bem com a Vida: Que expectativa vocês têm da Roche depois do evento?
Que se torne uma empresa ainda mais humanizada e motivada a cada vez mais aprimorar os produtos, levando mais qualidade de vida para os usuários.

Vanessa Pirolo

Jornalista, criadora do blog convivência com diabetes, tem diabetes desde o seus 18 anos, e redatora do Portal DBCV. 

sábado, 24 de dezembro de 2016

Mais um 23 de dezembro!!!! 9 anos do nosso mundo azul!!!

E há exatos 9 anos, nosso mundo que era cor de rosa desde que Júlia nasceu, mudou completamente de cor e se transformou em azul!! Azul do Diabetes, azul da causa de nossas vidas!!!! Nosso mundo mudou muito, mas com certeza para muito melhor!!!!!! Ganhamos experiência, ganhamos grandes e verdadeiros amigos e principalmente ganhamos uma causa pela qual lutar! Uma luta do bem, de muito conhecimento e carinho!!!!! E continuo sempre agradecendo aos anjos que passaram e continuam passando em nossas vidas!!! Amamos você Jujuba!!! Amo o nosso mundo azul!!!!!! 💙💙💙Obrigada por me transformar numa pessoa melhor!!!! 

sexta-feira, 18 de novembro de 2016

Diabetes rendendo bons frutos!! Dia mundial do Diabetes na escola

 Desde o inicio do diabetes da Júlia que comemoramos de algum jeito na escola o Dia Mundial do Diabetes...  Esse é o tipo de evento de diabetes que Julia realmente curte e que faz questão de não deixar passar em branco. Este ano, mesmo tão corrido, não podia ser diferente. 
Hoje, passei 15 minutinhos na sala dela ,conversando com eles sobre diabetes... Sinceramente me surpreendeu como seus coleguinha sabem todo o necessário sobre diabetes e o quanto eles enxergam isso como algo tão corriqueiro e normal. 

Fiquei muito feliz em entender que aquela sementinha que plantamos lá no inicio do diagnostico, e que saímos regando, ano após ano, evento apos evento, informação após informação, rendeu uma arvore tão cheia de frutos do bem e de primeira qualidade e que a cada dia nos alimenta de amor, solidariedade, aceitação e muita amizade... Realmente fiquei emocionada... Seus amiguinhos são uns fofos e com certeza a vida de nossa Jujuba é muuuuito mais leve, feliz e completa com todo apoio e aceitação que eles têm com relação a tudo de "diferente" (que para ela não é diferente) que ela tem que fazer no dia a dia nos cuidados do diabetes.
Levamos para cada um , além dos famosos chicletes de língua azul e do brigadeiro de bisnaga (que segundo Julia não podem faltar pois já é tradição), um informativo que fizemos, bem direcionado ao dia a dia da Júlia até para, não só as crianças, mas também os pais e a família entenderem um pouco a mais sobre diabetes tipo 1 e sobre nossa rotina diária.

Obrigada à escola por ser sempre tão parceira, em todos os momentos! Vocês realmente fazem toda a diferença!!!!!



segunda-feira, 14 de novembro de 2016

Lembrar, perseverar e seguir em frente!! 14 de novembro - Dia Mundial do Diabetes

Por Marcos, Pai da Jujuba.

Para os que acompanham o BLOG, o aumento na distância entre as publicações de novos textos pode ter dado a falsa impressão de que estejamos ausentes deste espaço. Mas posso assegurar que é apenas uma impressão. Quando iniciamos as primeiras postagens, não sabíamos exatamente o que iria ocorrer. A vontade de compartilhar experiências e encontrar pessoas que também estavam na mesma situação e compreendiam as dificuldades de nossa rotina, serviu de combustível para as primeiras incursões nesse mundo.

Lidar com o novo e todas as suas mudanças (e medo do desconhecido) não é fácil para ninguém. Explicar repetidas vezes a mesma coisa, descrever a rotina e cuidados, torna-se cansativo, embora sempre necessário. Nos últimos anos, a cada ciclo escolar, com novos professores, a cada nova atividade esportiva ou aulas extraclasse, experimentávamos novamente a sensação do desconhecido e do receio da adaptação. Até aqui tivemos sorte de encontrar profissionais competentes e dedicados, que souberam compreender as necessidades de nossa pequena e que assumiram o papel de facilitadores da inclusão que todo educador deve exercer.

Cada postagem que recebemos registrando que o Jujuba Diabética serviu como fonte de inspiração ou alento num momento difícil, renova nosso desejo de continuar por aqui, comentando pequenas vitórias, erros, dificuldades e acertos que conformam as experiências de todos os pais de pequenos diabéticos. Que possamos sempre carregar a luz da esperança e do otimismo, contribuindo para iluminar, na medida de nossas possibilidades, aqueles que necessitam, pois, cada mensagem é sempre um caminho de mão dupla, sendo gratificante aprender e descobrir novos olhares e opiniões.

O tempo vai passando, nossos pequenos crescem numa velocidade mais rápida do que percebemos. Pior, nem sempre nos damos conta disso. Novos desejos, opiniões que até pouco tempo não existiam...  A conquista da autonomia na rotina diária do tratamento aos poucos vai migrando dos pais para os nossos docinhos, mas nem por isso o dever de cuidar se torna mais fácil, pois surgem outros desafios.

Aprendemos com o tempo que o mais difícil é integrar o diabetes na rotina, tornar os cuidados diários mais um dos muitos afazeres e obrigações, não deixando a doença definir nossas vidas, personalidade ou comportamento. Afinal, não se trata de uma condição transitória, mais um estado permanente, que depende de uma perspectiva multidisciplinar e integral para garantir o bem-estar do paciente e de todos que estão à sua volta.

O desafio do cotidiano, quando “entramos no automático” é não esmorecer, negligenciar na contagem de carboidratos, na realização dos exercícios físicos, na constante leitura e interpretação de rótulos de alimentos, resistindo à constante tentação de sempre buscar um “evento especial” que justifique excessos.

Recentemente participamos de um evento promovido pela Roche que reuniu diversos Blogueiros para um encontro bem diferente: nada de teclados ou monitores, smartphones em segundo plano, para dar espaço para panelas e temperos.

Durante a manhã, aprendemos receitas, trabalhamos em equipe para garantir nosso almoço, e fomos convidados a pensar sobre a importância da alimentação na rotina de todo diabético. Planejar o que fazer, onde (e o que) comer, também se torna essencial para atingir um bom controle.

E cada vez mais existem ferramentas tecnológicas que ajudam na gestão da rotina do diabético, tanto no que se refere a contagem de carboidratos (Saiba mais clicando aqui) quanto na qualidade do monitoramento da glicemia. Neste ponto, sobretudo em relação a crianças com diabetes, a tecnologia se torna uma grande aliada na gestão em “terceira pessoa” do controle da doença. Se você já acha difícil lembrar de tomar seus remédios ou fazer seu monitoramento, experimente ter que lembrar, de domingo a domingo, não importando se dia útil ou feriado, durante 365 dias por ano, que é preciso cuidar do outro, nos mesmo horários, observando como se alimenta, calculando doses de insulina...


Se não podemos “tirar férias” da doença, é importante manter a motivação, entender que o diagnóstico também impacta na rotina dos familiares, que não é fácil entender a complexidade do ajuste do tratamento, em especial para que não participa do cotidiano de uma criança diabética.

Por isso, é preciso lembrar sempre, perseverar todos os dias e seguir em frente. Dias melhores virão.

segunda-feira, 11 de julho de 2016

Usando FreeStyle Libre em Criança???


Sim, Júlia tem apenas 9 anos!

Sim, Julia usa a bomba de Insulina Combo e o freestyle não se comunica de modo nenhum com ela.

Sim, eu sei que o freestyle Libre está "em bula" liberado apenas para maiores de 18 anos!!

Mas, sim, mesmo sabendo de tudo isso, eu não resisto a experimentar novas tecnologias!!!!

Me rendi a experimentar o FreeStyle Libre com a Júlia!

Estamos usando por nossa conta e risco, assim como aconteceu no início do tratamento dela anos atras com o uso da Lantus, quando Julia começou a usa-la com 1 ano de Idade mesmo sabendo que a bula indicava para maiores de 6 anos... Enfim, foi uma escolha!

Julia está vibrando!!! Amando a quantidade a menos de furadas nos seus dedinhos, mesmo tendo ainda que furar algumas vezes no dia! Ela, assim como eu,  também adora experimentar novas coisas! Fez até uma reunião com as amigas mais chegadas para mostrar a elas o seu novo medidor e como ele era "tão legal, fácil e rápido"...

Como fizemos a compra? Chegou em quanto tempo?

Fizemos um cadastro do site do FreeStyle há uns meses atrás, e assim que foi lançado eles enviaram um e-mail para compra online através da Drogaria Onofre que é a unica revendedora autorizada com validade de 7 dias. Cliquei no e-mail que levou direto para o site de compra. Tive que fazer um cadastro na Drogaria Onofre com o CPF do cadastro que fizemos no freeStyle (aqui no caso, o meu) e seguir com a compra. Nos primeiros dias não consegui efetuar a compra. Dizia toda hora que o site estava em manutenção e que tentasse uma outra hora. No ultimo dia de prazo eu finalmente consegui efetuar a compra. Preço bem salgadinho mas super adoçado pelo bem que faz seus benefícios ao nosso coração!!!

Quanto a entrega, foram 6 dias para chegar aqui em Maceió.


Como foi a aplicação? 

Para quem já coloca as Cânulas para bomba de insulina  um dia sim, outro não, achei super fácil! Tem um manual simplificado e ilustrado que não deixa duvidas! Para que não usa bomba, provavelmente ficará com um pouco de medo de "carimbar" o sensor na pele, mas, vá em frente e coragem! A configuração do monitor (que a tela é touch) é super fácil também e autoexplicativa. Acho que o mais difícil foi segurar a ansiedade de esperar 60 minutos para fazer a primeira medição...rsrsrsrsrs... Logo de inicio as glicemias já batiam com a do glicosímetro dela... a diferença é pouca (10-15 pontos), assim como a diferença entre quaisquer outro glicosímetro se medirmos na mesma hora...


O vídeo da aplicação com detalhes:




O que Julia sentiu?
Um ardor grande quando aplicamos o sensor. Diz ela que é uma dor bem maior que o da aplicação da cânula que é feito da mesma forma. E no braço, pelo menos para ela, já dói um pouco mais de qualquer jeito...

O que eu achei?

Bem maior que eu esperava... Ficou grandinho no braço dela.... É uma das desvantagens de crianças usarem produtos que são projetados para adultos... O sensor chega fica desproporcional para o bracinho dela...

Como estamos fazendo no dia a dia?


Estamos fazendo cerca de 70% das medições no freestyle. Se a glicemia for superior a 140, medimos também no glicosímetro do combo da bomba para poder ele calcular o quanto de insulina terá que ser aplicada na Julia. Podemos fazer isso manualmente? Sim! Mas é uma questão pessoal! Julia não quer fazer mais contas e eu também não! Fora que as contas feitas pela bomba são muito mais precisas!!! Como não podemos inserir uma glicemia avulso na bomba de insulina Combo, fica inviável, pelo menos para nós, usar só o Libre.

Se der um numero muito fora do normal, como uma hipoglicemia ou hiperglicemia severa, meço também no glicosímetro do combo para conferir se a medição do Libre está mesmo certa... 

Uma observação interessante foi que achei que o freestyle supervaloriza as hipoglicemias(o que não é uma coisa ruim). Mas tive que aprender a não me assustar tanto com os números baixos do Libre, já que quando vamos para o medidor tradicional, a glicemia não está tãaaaao baixa assim...

Que diferença fez em nosso dia a dia?

Muuuuuita! Confesso!!! A facilidade de você poder verificar a glicemia a hora que quiser, é bem tentador e viciante para as mamães pâncreas enlouquecidas assim como eu!!!! (Principalmente quando sua doce filha está passando por um processo de descontroles como Julia está passando agora... rsrsrsrs....) Dá vontade de medir todas as vezes que vejo o braço dela!!!

Vamos dar continuidade ao uso do FreeStyle Libre?


Não! Por enquanto não! (apesar da tentação ser bem grande para isso)


Os custos são altos e para quem usa a bomba de insulina e está acostumado com a facilidade de a bomba fazer todas as contas e fazer a aplicação automática de insulina, dificilmente vai querer voltar a fazer contas novamente... Aqui mesmo, após a bomba, adquirimos uma liberdade e uma segurança com Júlia que não tem nada que pague. Nem mesmo menos furadas no dedo! Aqui com certeza continuaremos com as glicemias convencionais para usufruir de tudo que a bomba pode nos oferecer de facilidade.

 O Programa de Monitoramento


Uma coisa que achei super interessante no libre foi o programa para baixar as medições no computador. Programa muito legal e bem feito! Super util! Adorei! Você pode Baixar o programa na aba "Softwares" no site do freestyle. Para quem usa, vale super a pena baixar!





quinta-feira, 2 de junho de 2016

Tal mãe, tal filha!!!! Kit Diabetes Care da American Girl


Como já comentei em uma postagem anterior, estamos passando com nossa Julia um processo de aprendizagem do autocuidado e de responsabilidade com o diabetes... 

Quando vimos o lançamento do Kit Diabetes Care da boneca American Girl, não imaginava nunca, que um simples acessório de boneca fosse ser tão interessante para  todo esse processo que ela está passando... 
Julia hoje faz praticamente tudo sozinha... Desde medição de glicemia, contagens de carboidratos, até algumas aplicações das cânulas (não todas ainda pois em alguns lugares ela não consegue aplicar)... Então com a aquisição do kit diabetes da sua boneca "Lis", ela me pareceu intensificar o processo de autocuidado...

Ela cuida do diabetes de sua "Lis",  assim como cuida do dela mesma... "Tira o dedinho"(mede a glicemia), troca as cânulas, aplica insulina, enfim, no seu mundo de contos de fadas ela viu em sua boneca uma companheira diária de cuidados com o diabetes e isso tudo, apesar de Julia ser uma menina super bem resolvida com o diabetes, só levou a acrescentar e a deixar todo esse processo mais leve e mais gostoso de lidar, como tem que ser.

Para as mães que as filhas ainda tem idade para "brincar de boneca", eu super indico, pois aqui em casa o gasto valeu muito a pena!!! 



domingo, 8 de maio de 2016

MINHA MÃE PERFEITA!!!!




E minha homenagem hoje não podia deixar de ir para essa mulher que tanto me ensinou, minha mãe Socorrinho! Aquela que   está pronta e a postos a me acolher em seus braços sempre que sente que estou precisando; que só de olhar, sempre entendeu o que se passava em meu coração; Que me faz companhia diária, mesmo que em pensamento; aquela que sempre me apoiou e apoia em minha decisões mesmo que às vezes não ache a mais adequada para mim, mas que ao mesmo tempo tem as palavras e posturas certas para me convencer a frear e a repensar a minha vida sempre que acha preciso; aquela que junto com minha sogra também tão amada, é a melhor avó de todo esse mundo, que abraçou a causa do diabetes assim como eu e que às vezes chega até a ser mais Caxias e mais exigente que eu quando se trata da saúde da Jujuba. É tanto cuidado e tanto amooooor, que transborda!!!!  Obrigada minha mãe tão amada!! Sua força, seu amor e seu jeito excepcional de ser mãe sempre me guiaram e me deram asas para voar... Amo você minha mãe perfeita!!!!!

DOCES GUERREIROS DAS ALAGOAS


Aqui em Alagoas onde moramos, criamos um grupo muito legal das famílias com diabetes de Alagoas chamado "Doces Guerreiros".
Nos ajudamos diariamente com as conversas nas redes sociais, com trocas de experiências, doações de insumos, informações e apoio psicológicos em diversas situações.
De vez em quando fazemos uns encontros com alguns temas específicos para nossos doces poderem conviver sempre e que são muito proveitosos. Hoje foi um dia como esses. Na reunião de hoje, o tema girou em torno da adolescência, aceitação e uso de bomba de insulina e foi comandada por dois jovens super bem resolvidos com o diabetes, o Léo Perrotti e a Diana Montenegro, que lindamente compartilharam suas experiências com todos.
Que muito mais dias como esses venham pela frente!!!! E que mais e mais possamos desmistificar o diabetes para nossas crianças, para que elas cresçam convivendo bem com seu dia a dia e super bem resolvidos!!!
Parte dos nossos Jovens Doces Guerreiros

Bate Papo com Léo Perrotti

Bate Papo com Léo Perrotti

Crianças se divertindo juntas

Nossa Jujuba

Bate papo Com Dianinha






Bate papo Com Dianinha



Nós e nossos dos "palestrantes" da tarde, Léo e Dianinha

quinta-feira, 15 de outubro de 2015

Quando o costume vira um vício…

Há um pouco mais de 5 anos , quando decidimos colocar a bomba de insulina na Júlia, diante de tantos dilemas , uma de nossas grandes dúvidas era se nossa Júlia conseguiria se adaptar a usar aquele “aparelhinho” pendurado nela 24hs por dia…

Pois bem, ela começou a usar a bomba e fomos , na tentativa e no erro, encontrando uma forma que ela se sentisse o mais confortável possivel com a bomba… Fomos testando diversas bolsinhas, polchetes, faixas, até chegarmos a uma faixa de malha feita pela sua Vovó que ela rapidinho se adaptou e adotou como suporte quase DSC_8618_thumb[6]que exclusivo para sua amada bomba de insulina…

Vovó Socorrinho saiu fazendo os ajustes de tamanho e “fabricou” a Faixa da Jujuba em diversas estampas para que ela sempre variasse e se sentisse bem com ela…. E isso realmente acabou virando um vício… Julia dorme e acorda com faixa… Só tira mesmo para tomar banho… Quando está sem ela reclama sempre dizendo que se sente “nua”…. Sempre achei isso bom, afinal sentindo isso sabia que seria dificil ela esquecer de conectar a bomba ou sair sem ela por esquecimento…

Ontem Júlia apareceu com uma dor forte exatamente onde fica alojada a bomba… Para se entender, ela coloca ajulia e a bolsa da bomba faixa um pouco abaixo da cintura, na altura do cós da calça, e com a bomba nas costas alojada na curva da coluna um pouco acima do cóxi (como mostra a foto ao lado)…É como ela gosta de usar…  Não houve pancada, não houve machucado… nada…. Apenas uma forte dor muscular ….

Fomos no médico e constatamos que era realmente muscular… Nunca tinha parado para pensar que alojar a bomba sempre no mesmo local, poderia sim causar danos ao IMG_5789corpo… Sempre nos preocupamos com o rodízio das canulas e dos dextros, mas nunca paramos para pensar em fazer um rodizio do lugar da bomba…. E isso causou ela um dano muscular por conta da compressão da bomba no musculo… Nunca tinha nem prestado atenção, mas no local, a pele fica até um pouco mais escura que o restante do corpo assim como acontece com muitas mulheres onde fica o feixo do sutiã depois de anos de uso….

Agora partimos para uma nova adaptação… E o primeiro dia foi realmente dificil… Não conseguiu dormir sem a bomba na cintura, tive que deixar ela adormecer para poder tirar… Acordou a noite inteira… De manhã cedo teve dificuldade de trocar de roupa para escola, me chamou 500 vezes para ajudar…. Impressionante como o costume virou um forte vício….  Sei que ela se adaptará novamente, mas até lá, temos que achar algumas outras formas que a deixe confortável com a bomba…  Hoje ela foi para a escola com ela pendurada a tira colo… Não foi muito feliz não , mas ao chegar disse que foi tranquilo (apesar de ainda sentir muita falta da faixa)…   Vamos colocar a “cachola” para funcionar”….. Alguém tem alguma outra solução para compartilhar??