quarta-feira, 14 de novembro de 2018
Aceitação e calmaria- Dia mundial do diabetes 2018
terça-feira, 14 de novembro de 2017
Dia mundial do Diabetes 2017
terça-feira, 31 de outubro de 2017
Jujuba se apoderou do Blog!
“Mãe, agora no “novembro azul” poderia a cada dia do mês mostrar uma curiosidade sobre meu dia a dia ou algo legal em se ter diabetes, o que acha? ”
quarta-feira, 10 de maio de 2017
{Entrevista} Carolina Lima conta como foi a participação de sua família durante a Convenção da Roche!
Carolina Lima conta como foi a participação de sua família durante a Convenção da Roche!
Vanessa Pirolo
sábado, 24 de dezembro de 2016
Mais um 23 de dezembro!!!! 9 anos do nosso mundo azul!!!
sexta-feira, 18 de novembro de 2016
Diabetes rendendo bons frutos!! Dia mundial do Diabetes na escola
segunda-feira, 14 de novembro de 2016
Lembrar, perseverar e seguir em frente!! 14 de novembro - Dia Mundial do Diabetes
Se não podemos “tirar férias” da doença, é importante manter a motivação, entender que o diagnóstico também impacta na rotina dos familiares, que não é fácil entender a complexidade do ajuste do tratamento, em especial para que não participa do cotidiano de uma criança diabética.
segunda-feira, 11 de julho de 2016
Usando FreeStyle Libre em Criança???
Estamos usando por nossa conta e risco, assim como aconteceu no início do tratamento dela anos atras com o uso da Lantus, quando Julia começou a usa-la com 1 ano de Idade mesmo sabendo que a bula indicava para maiores de 6 anos... Enfim, foi uma escolha!

quinta-feira, 2 de junho de 2016
Tal mãe, tal filha!!!! Kit Diabetes Care da American Girl

Ela cuida do diabetes de sua "Lis", assim como cuida do dela mesma... "Tira o dedinho"(mede a glicemia), troca as cânulas, aplica insulina, enfim, no seu mundo de contos de fadas ela viu em sua boneca uma companheira diária de cuidados com o diabetes e isso tudo, apesar de Julia ser uma menina super bem resolvida com o diabetes, só levou a acrescentar e a deixar todo esse processo mais leve e mais gostoso de lidar, como tem que ser.domingo, 8 de maio de 2016
MINHA MÃE PERFEITA!!!!

mãe Socorrinho! Aquela que está pronta e a postos a me acolher em seus braços sempre que sente que estou precisando; que só de olhar, sempre entendeu o que se passava em meu coração; Que me faz companhia diária, mesmo que em pensamento; aquela que sempre me apoiou e apoia em minha decisões mesmo que às vezes não ache a mais adequada para mim, mas que ao mesmo tempo tem as palavras e posturas certas para me convencer a frear e a repensar a minha vida sempre que acha preciso; aquela que junto com minha sogra também tão amada, é a melhor avó de todo esse mundo, que abraçou a causa do diabetes assim como eu e que às vezes chega até a ser mais Caxias e mais exigente que eu quando se trata da saúde da Jujuba. É tanto cuidado e tanto amooooor, que transborda!!!! Obrigada minha mãe tão amada!! Sua força, seu amor e seu jeito excepcional de ser mãe sempre me guiaram e me deram asas para voar... Amo você minha mãe perfeita!!!!!DOCES GUERREIROS DAS ALAGOAS
Nos ajudamos diariamente com as conversas nas redes sociais, com trocas de experiências, doações de insumos, informações e apoio psicológicos em diversas situações.
De vez em quando fazemos uns encontros com alguns temas específicos para nossos doces poderem conviver sempre e que são muito proveitosos. Hoje foi um dia como esses. Na reunião de hoje, o tema girou em torno da adolescência, aceitação e uso de bomba de insulina e foi comandada por dois jovens super bem resolvidos com o diabetes, o Léo Perrotti e a Diana Montenegro, que lindamente compartilharam suas experiências com todos.
Que muito mais dias como esses venham pela frente!!!! E que mais e mais possamos desmistificar o diabetes para nossas crianças, para que elas cresçam convivendo bem com seu dia a dia e super bem resolvidos!!!
quinta-feira, 15 de outubro de 2015
Quando o costume vira um vício…
Há um pouco mais de 5 anos , quando decidimos colocar a bomba de insulina na Júlia, diante de tantos dilemas , uma de nossas grandes dúvidas era se nossa Júlia conseguiria se adaptar a usar aquele “aparelhinho” pendurado nela 24hs por dia…
Pois bem, ela começou a usar a bomba e fomos , na tentativa e no erro, encontrando uma forma que ela se sentisse o mais confortável possivel com a bomba… Fomos testando diversas bolsinhas, polchetes, faixas, até chegarmos a uma faixa de malha feita pela sua Vovó que ela rapidinho se adaptou e adotou como suporte quase que exclusivo para sua amada bomba de insulina…
Vovó Socorrinho saiu fazendo os ajustes de tamanho e “fabricou” a Faixa da Jujuba em diversas estampas para que ela sempre variasse e se sentisse bem com ela…. E isso realmente acabou virando um vício… Julia dorme e acorda com faixa… Só tira mesmo para tomar banho… Quando está sem ela reclama sempre dizendo que se sente “nua”…. Sempre achei isso bom, afinal sentindo isso sabia que seria dificil ela esquecer de conectar a bomba ou sair sem ela por esquecimento…
Ontem Júlia apareceu com uma dor forte exatamente onde fica alojada a bomba… Para se entender, ela coloca a faixa um pouco abaixo da cintura, na altura do cós da calça, e com a bomba nas costas alojada na curva da coluna um pouco acima do cóxi (como mostra a foto ao lado)…É como ela gosta de usar… Não houve pancada, não houve machucado… nada…. Apenas uma forte dor muscular ….
Fomos no médico e constatamos que era realmente muscular… Nunca tinha parado para pensar que alojar a bomba sempre no mesmo local, poderia sim causar danos ao corpo… Sempre nos preocupamos com o rodízio das canulas e dos dextros, mas nunca paramos para pensar em fazer um rodizio do lugar da bomba…. E isso causou ela um dano muscular por conta da compressão da bomba no musculo… Nunca tinha nem prestado atenção, mas no local, a pele fica até um pouco mais escura que o restante do corpo assim como acontece com muitas mulheres onde fica o feixo do sutiã depois de anos de uso….
Agora partimos para uma nova adaptação… E o primeiro dia foi realmente dificil… Não conseguiu dormir sem a bomba na cintura, tive que deixar ela adormecer para poder tirar… Acordou a noite inteira… De manhã cedo teve dificuldade de trocar de roupa para escola, me chamou 500 vezes para ajudar…. Impressionante como o costume virou um forte vício…. Sei que ela se adaptará novamente, mas até lá, temos que achar algumas outras formas que a deixe confortável com a bomba… Hoje ela foi para a escola com ela pendurada a tira colo… Não foi muito feliz não , mas ao chegar disse que foi tranquilo (apesar de ainda sentir muita falta da faixa)… Vamos colocar a “cachola” para funcionar”….. Alguém tem alguma outra solução para compartilhar??











