Minha bomba de insulina e a troca de cânulas

Eu Jujuba fui diagnosticada com diabetes há dez anos. 

Quando eu tinha cinco anos coloquei a bomba de insulina, ou seja, uso essa companheira há mais de seis anos.

Como uso a bomba, tenho que trocar a cânula de três em três dias. Às vezes até menos... A cânula é um adesivo com uma espécie de tubinho de silicone que leva a insulina do cartucho onde tem a insulina, para a minha pele...

1ª Coisa-Para colocar a cânula é preciso ter uma agulha de guia para inserir esse pequeno tubo na minha pele. A gente tira a agulha depois de aplicar a cânula e fica só o tubinho de silicone na pele...

2ª Coisa- Apesar de muitas pessoas acharem que dói, NÃO DOI!...Só incomoda um pouquinho.

Hoje eu fui colocar uma cânula e quando coloquei percebi que estava doendo muito!...Quando avisei para a minha mãe e ela puxou a cânula com tudo, e estava sangrando! Não foi a primeira vez que isso aconteceu! A cânula tinha pego um vasinho. A primeira coisa que eu fiz foi pedir para a minha mãe um papel para tentar parar com o sangue, mas no final eu consegui parar o sangue e foi uma boa experiência. 

Quando o costume vira um vício…

Há um pouco mais de 5 anos , quando decidimos colocar a bomba de insulina na Júlia, diante de tantos dilemas , uma de nossas grandes dúvidas era se nossa Júlia conseguiria se adaptar a usar aquele “aparelhinho” pendurado nela 24hs por dia…

Pois bem, ela começou a usar a bomba e fomos , na tentativa e no erro, encontrando uma forma que ela se sentisse o mais confortável possivel com a bomba… Fomos testando diversas bolsinhas, polchetes, faixas, até chegarmos a uma faixa de malha feita pela sua Vovó que ela rapidinho se adaptou e adotou como suporte quase que exclusivo para sua amada bomba de insulina…

Vovó Socorrinho saiu fazendo os ajustes de tamanho e “fabricou” a Faixa da Jujuba em diversas estampas para que ela sempre variasse e se sentisse bem com ela…. E isso realmente acabou virando um vício… Julia dorme e acorda com faixa… Só tira mesmo para tomar banho… Quando está sem ela reclama sempre dizendo que se sente “nua”…. Sempre achei isso bom, afinal sentindo isso sabia que seria dificil ela esquecer de conectar a bomba ou sair sem ela por esquecimento…

Ontem Júlia apareceu com uma dor forte exatamente onde fica alojada a bomba… Para se entender, ela coloca a faixa um pouco abaixo da cintura, na altura do cós da calça, e com a bomba nas costas alojada na curva da coluna um pouco acima do cóxi (como mostra a foto ao lado)…É como ela gosta de usar…  Não houve pancada, não houve machucado… nada…. Apenas uma forte dor muscular ….

Fomos no médico e constatamos que era realmente muscular… Nunca tinha parado para pensar que alojar a bomba sempre no mesmo local, poderia sim causar danos ao corpo… Sempre nos preocupamos com o rodízio das canulas e dos dextros, mas nunca paramos para pensar em fazer um rodizio do lugar da bomba…. E isso causou ela um dano muscular por conta da compressão da bomba no musculo… Nunca tinha nem prestado atenção, mas no local, a pele fica até um pouco mais escura que o restante do corpo assim como acontece com muitas mulheres onde fica o feixo do sutiã depois de anos de uso….

Agora partimos para uma nova adaptação… E o primeiro dia foi realmente dificil… Não conseguiu dormir sem a bomba na cintura, tive que deixar ela adormecer para poder tirar… Acordou a noite inteira… De manhã cedo teve dificuldade de trocar de roupa para escola, me chamou 500 vezes para ajudar…. Impressionante como o costume virou um forte vício….  Sei que ela se adaptará novamente, mas até lá, temos que achar algumas outras formas que a deixe confortável com a bomba…  Hoje ela foi para a escola com ela pendurada a tira colo… Não foi muito feliz não , mas ao chegar disse que foi tranquilo (apesar de ainda sentir muita falta da faixa)…   Vamos colocar a “cachola” para funcionar”….. Alguém tem alguma outra solução para compartilhar??

{Reportagem} Diabetes Sem Neura: médicos dão dicas para controlar o tipo 2 da doença–Capitulo 2

 

Para os diabéticos Tipo 2….

{Reportagem} Diabetes sem Neura– Novos tratamentos dão esperança a quem sofre com a diabetes desde criança - Capitulo 1

Há muito tempo que não via uma reportagem tão legal sobre diabetes Tipo 1!!!! Muito boa mesmo!!!!

A vida de nossa Jujuba sempre foi mais ou menos isso mesmo…. Desde um ano e meio de idade as professoras que passavam por ela aprendiam  a fazer todos os procedimento desde medir à glicemia à aplicação de insulina….

Hoje ela maiorzinha, e com a bomba de insulina, ela esta ficando mocinha, independente, sabendo fazer praticamente tudo sozinha…. As professoras ainda continuam observando ela fazer tudo, mas já não tem tanto trabalho…

A todos que pararm para conversar com ela sobre isso, ouvem uma explicação sucinta sobre o assunto e um relato de que ela não acha o diabetes ruim e que ele não altera em nada a vida dela….. Acho lindo!!!

É … As crianças crescem, as angustias passam e a vida segue sempre em frente….

Que assim seja!!!!