Teste de vacina contra diabetes tipo 1 é bem-sucedido

E as pesquisas continuam…

Reportagem da Veja (Clique aqui para ler)

 

Teste de vacina contra diabetes tipo 1 é bem-sucedido

Pesquisadores encontraram uma forma segura de 'ensinar' o sistema imunológico do paciente a não atacar as células produtoras de insulina, problema que caracteriza a doença. Uso clínico da vacina, porém, pode demorar

Pesquisadores encontram caminho para tornar possível uma vacina que ajude pessoas com diabetes tipo 1 (Thinkstock)

Uma equipe de pesquisadores parece ter conseguido desenvolver uma vacina capaz de domar o sistema imunológico de uma pessoa de forma a evitar que ele passe a atacar e destruir as células que produzem insulina – quadro que caracteriza o diabetes tipo 1. Ainda em testes iniciais, a vacina, caso prove ser eficaz e segura em estudos futuros, poderá ser a solução para retardar ou até mesmo evitar a doença. As descobertas foram publicadas nesta quarta-feira no periódico Science Translational Medicine.

O diabetes tipo 1 é uma doença autoimune, ou seja, que ocorre quando o sistema imunológico do paciente passa a atacar o próprio organismo. No caso dessa condição, o sistema de defesa reconhece como inimigo e ataca células que produzem a insulina, hormônio que ajuda a glicose a sair da corrente sanguínea e entrar nas células, controlando a taxa de açúcar no sangue. Pessoas com essa doença precisam controlar seus níveis de glicose várias vezes ao dia, além de repor a insulina no organismo.

A busca por uma vacina que consiga controlar o sistema imunológico e evitar que ele ataque essas células não é algo recente. Segundo esse novo artigo, cientistas estudam uma forma de tornar isso possível há mais de 40 anos. Na maioria das tentativas, o que ocorreu foi que a terapia atacou todo o sistema de defesa do indivíduo, fragilizando a saúde do paciente e o tornando mais propenso a outras doenças, como o câncer, por exemplo.

Ação específica — A nova pesquisa foi feita por especialistas de instituições como a Universidade Leiden, na Holanda, e a Universidade Stanford, Estados Unidos. Segundo os autores, a vacina desenvolvida por eles é feita a partir de um pedaço de DNA geneticamente modificado para conter a resposta imunológica à insulina. A vacina foi criada para destruir apenas as células do sistema imunológico que são prejudiciais, deixando o restante do sistema de defesa intacto.

Segura e eficaz — O teste da vacina envolveu 80 pessoas maiores do que 18 anos com diabetes tipo 1 que faziam tratamento com injeções de insulina. Parte delas recebeu doses dessa vacina e o restante, de placebo. Após 12 semanas recebendo uma dose de vacina ou placebo semanalmente, os pacientes do grupo da vacina ativa apresentaram sinais de que seu corpo estava preservando algumas das células produtoras de insulina no pâncreas sem efeitos adversos. Além disso, a nova vacina diminuiu o número de células do sistema de defesa responsáveis por matar as produtoras de insulina.

Lawrence Steinman, um dos autores do estudo, admite que a vacina está longe de ser comercializada, mas acredita que esses resultados são suficientes para que um estudo maior em torno do tratamento seja realizado futuramente. A ideia é que a vacina seja testada em 200 pessoas com diabetes tipo 1 para avaliar se ela pode parar a progressão da doença em pacientes jovens antes mesmo de a condição ter causado um dano maior à saúde.

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Fonte: http://veja.abril.com.br/noticia/saude/teste-de-vacina-contra-diabetes-tipo-1-e-bem-sucedido

Longe dos olhos mas perto do coração!

Por motivos bem pessoais, andava há um tempo bem afastada aqui do blog … Estava precisando de um tempo para colocar minha vida em ordem, e sentir de verdade o que era ter o diabetes como um verdadeiro coadjuvante na vida de minha familia e especialmente na minha.

Porém, apesar de estar sempre de olho em tudo que acontecia nos nossos grupos de diabetes do facebook, sentia muuuuita falta desse cantinho aqui que tanto amo e que que me faz tão bem…. E fiz uma descoberta muito importante: Eu realmente não vivo muito bem sem ele!!!! O Blog Jujuba Diabética já faz parte de minha vida!!!!!!

E não tinha momento mais propício para essa “volta ao Blog” do que esse: Um momento muito especial para nós blogueiros de diabetes com a criação de um grande grupo de blogueiros em busca de um mesmo ideal: conviver bem com o diabetes!

Essa semana, esse vídeo foi bolado e preparado  por nossa Amiga Luana Alves e confesso que quando ví esse vídeo pela primeira vez realmente me arrepiei!!!

É muito bom ver vidas que convivemos “virtualmente” diariamente, muitas vezes sem nem nos conhecermos pessoalmente,  que estão tão longe da gente fisicamente, mas tão pertinho do nosso dia a dia e do nosso coração, unidos por uma causa tão justa e tão importante!

Como desejei um dia que esses tantos amigos Blogueiros que sempre foram tão importantes em nossas vidas, cada um com sua peculiaridade, se unisse em uma só voz…  Confesso que nunca tive a disposição para fazer essa proposta  tão simples e ao mesmo tempo tão forte e ousada….  Nesse ponto parabenizo a amiga Silvia Onofre (Blog João Pedro e o Diabetes) pela iniativa, e a Sarah Rubia (Blog Eu, meu filho e o Diabetes), Nicole Lagonegro (Blog Minha filha Diabética) e Luana Alves (Blog a diabetes e eu)por toda disponibilidade e execução dessa ideia tão legal!

A idéia foi prontamente aceita por todas as outras blogueiras como Eu (Blog Jujuba Diabética),  a Carol Naumann (Blog Ao Trabalho), a Carol Freitas (Blog Doces contos de uma vida doce), A Tereza (Blog dia a dia diabetes), a Aline Botelho (Blog Club do diabetes), a Dani Yumi (Blog diabetes e dai? ) a Joana (Blog vida muito doce), a Natália (Blog Minha doce Marcela), a Kath (Blog Diabetes e você), A Luciana (Blog Viver com diabetes), a Elisa (Blog Doce dia) e mais algum que possa ter esquecido de citar.

Muuuito bom ver essa união se concretizando e geranto tantos bons frutos!!!!

Parabéns a todos os “Blogueiros de Diabetes” por esse lindo feito!!! União é isso… Todos juntos em uma só voz e com um único objetivo!!!!

Obrigada pela companhia diária de vocês!!!!! Vocês são muito especiais em nossas vidas!!!!

Olha o vídeo:

 

Não esqueçam de assinar a petição pela obrigatoriedade do teste de Glicemia capilar nos procedimentos de urgência e emergência!!!!

                              Assine aqui a petição

Por um Brasil melhor!!

Diante de tudo o que está acontecendo em nosso Brasil, olha que vídeo legal que nossa amiga Sarah Rubia mãe do Igor produziu…

É bem por aí! Tem tudo a ver com todo mundo!! Por todos que sofrem sem insulina nos postos de saúde e sem os cuidados essenciais necessários, e por todos aqueles que com certeza não querem morrer nem sofrer desnecessariamente…

Parabéns Sarah pelo vídeo!!!!

Vamos assinar a petição pela obrigatoriedade do teste de glicemia capilar nos procedimentos de urgência e emergência no Brasil!!

Assine a petição aqui

Uma gota que pode salvar uma vida!!

Crianças e adultos morrendo nas urgências emergências pela simples falta de um teste de glicemia, tem sido uma notícia cada vez mais frequente.

Só neste ano de 2013, já tomamos conhecimento de dois casos graves divulgados pela imprensa, de crianças que morreram por um erro de diagnóstico e de procedimento médico, quando na verdade o diagnóstico era de diabetes. (Veja aqui as histórias dessas duas crianças: Valentina e Luana)   

Então nós Blogueiros de diabetes (curta a nossa página do facebook ), decidimos unir nossas forças em busca de uma grande Causa: A obrigatoriedade do teste de Glicemia Capilar no protocolo médico de Urgências e emergências no Brasil.

É uma união para tentar fazer de verdade a diferença! Juntos somos com certeza muito mais fortes e conseguiremos chegar muito mais longe!!!!

Estima-se que existam 12 milhões de diabéticos no Brasil segundo o senso de 2010 e que uma boa parte ainda não saiba que possui a doença. Pode acontecer com qualquer pessoa! Com você, seus pais, seus filhos, irmãos...

Então vamos divulgar esta petição que visa , diante de nossos governantes, propor essa obrigatoriedade do teste de glicemia capilar, antes de qualquer procedimento médico em emergências, postos de saúde, hospitais e prontos-socorros.

É uma gota de sangue que pode fazer toda diferença entre o morrer e o viver, entre a sequela e a vida normal... Ela pode salvar uma vida!

Assine aqui a petição

Filhos e Projetos

 

Recebi este e-mail… Achei lindo!!! Postei aqui….

 

A vida corre veloz

O coração bate e sofre por amor

 

Amor aos filhos

Projeto de vida

Dar  vida a projetos

 

Projetos são filhos

Assistidos nas madrugadas

Amados, admirados

No sono e no sonho

 

De vê-los crescer

Base forte

Comprometidos

Com a beleza da vida

A menininha da mamãe

Olha que linda mensagem que recebi da minha mãe hoje de manha… Amei!!!! Muito orgulho de ter sido sempre essa “menininha” dela e de a Jujuba ser minha continuação....

“Para minha menina CAROLINA e para sua menina JÚLIA”

Um dia sonhei …
Quero ser mãe de uma menina que ande de marias-chiquinhas pela casa empurrando um carrinho de bonecas,
Que trombe nos móveis às risadas,
Brinque com meus sapatos de salto,
Faça roupinhas para suas barbies descabeladas.
Quero ser mãe de uma garotinha que fique com as bochechas coradas de correr.
Que suba em árvores…
Uma moleca bonitinha, que coma fruta do pé e limpe a boca na manga da blusa de crochê,
Que tome sopa fazendo barulho sem querer.
Quero ser mãe de uma menina de lindo olhar,
Que ria escondido,
Que pregue peças,
Brinque de vídeo-game, fique brava quando perder
E quando tiver de tomar bronca, que saia a correr descalça pela casa,
Que goste de sorvete com chantili.
Que seja a primeira da classe e seja elogiada por isso, a danadinha.
Quando adolescente, que chore vendo um filme,
Que ganhe seu primeiro sutiã,
Que escove os cabelos para dormir,
Que queira namorar e sair,
Que chore no meu ombro a primeira decepção,
Que peça permissão para chegar de manhã,
Que quando mulher, saiba que não é facil ser mãe…
Mas tenha a mesma sorte que eu: seja mãe de uma menina!!!

Papai e mamãe precisaram viajar. E agora, quem vai ser o cuidador?

Durante esses mais de 5 anos e meio de diagnóstico, nunca tínhamos conseguido nos ausentar, os dois juntos, por mais de dois dias, sem que tivéssemos que levar Júlia junto conosco.

O processo de inserção da família no dia a dia e nos cuidados com a Julia sempre foi algo que cultivamos muito e sempre fizemos questão de insistir na importância desse interesse de toda a família para que Júlia pudesse ter uma vida normal. Porém algumas coisas um pouco mais "complexas" como a troca da cânula e de cartucho, só quem executava éramos nós, os pais.

Apesar de os avós ficarem muito bem com boa parte do conhecimento dos cuidados necessários com Julia, ainda sentíamos falta que eles soubessem um pouco mais para que pudéssemos ter certa liberdade como casal, para viajarmos juntos de vez em quando. 

Júlia também já está bem esperta com a bomba e já sabe fazer tudo direitinho. Sabe medir a glicemia, fazer correção de glicemia e de carboidratos, ligar e desligar, tirar a bomba e colocar o protetor para tomar banho e até contar os carboidratos de alguns alimentos. Mas trocar a cânula foi algo que ainda não ensinamos a ela. Até porque continuamos achando que ela ainda não tem idade para tanta responsabilidade. Afinal, temos que lembrar que ela só tem 6 anos de idade. Não queremos colocar "o carro na frente dos bois". Tudo o que ela aprendeu até hoje foi a seu pedido e de tanto observar a gente fazendo os procedimentos. Nunca forçamos a barra para que ela aprendesse.

Então surgiu a oportunidade de Eu e Marcos passarmos 5 dias em Curitiba, apenas o casal. Estávamos precisando de um tempo juntos e não queríamos perder o ensejo. Falamos então com uma das avós e ela topou aprender o restante para poder ficar esses dias com a Jujuba.

Por alguns dias fizemos um treinamento com a vovó Socorrinho e o Vovô Clailton ensinando como trocar a cânula, como preencher a Cânula e o cateter de insulina e como mexer na bomba de insulina sem ser pelo Smart Control. Trocamos as cânulas juntos na primeira vez, eu fazendo e eles olhando. Na segunda vez a Vovó fez a troca e eu fiquei do lado orientando. Ela ainda errou o jeito como dispara o aplicador e acabamos perdendo a cânula e tendo que fazer novamente. Mas foi até bom esse erro, pois ficamos treinando com essa cânula que perdemos em uma bonequinha de pano da Júlia. Aí a Vovó teve a chance de treinar mais algumas vezes sem correr o risco de prejudicar a Julia por algum erro. Na terceira vez, os dois já tiraram de letra! Fizeram tudo direitinho!

Chegou o dia da viagem. Deixamos tudo pronto e orientado.  Apesar de toda a confiança que temos nos avós, o coração não podia ter deixado de ficar pequenininho, não só por estarmos nos afastando, mas também pela apreensão deles com aquela nova situação. (… CONTINUA)

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A páscoa chegou! E como fazemos com o ovo de páscoa?

Está chegando a  páscoa. Hora de pensar em ovos de chocolate e algumas guloseimas a mais.

Durante as três primeiras páscoas após o diagnóstico de diabetes, sempre conseguimos com Júlia, fazer a troca do “ovo de páscoa” por um brinquedo legal que ela gostasse. Talvez pelo fato de na verdade ela nunca ter dado muito valor a comer chocolate, o brinquedo terminava sendo muito mais interessante e atrativo para ela.

Porém, desde o ano passado as coisas vem acontecendo de um jeito diferente. Júlia começou a querer realmente o ovo de páscoa e não o presente, e apesar de achar que o que ela quer mesmo é o brinquedinho que acompanha o ovo e não o chocolate em si, passamos a respeitar a sua escolha.

Nunca fomos radicais com a alimentação dela. Júlia sempre teve uma alimentação balanceada, dentro do possível. Sempre comeu chocolate, pitulito, brigadeiro, bis, e muitas outras besteira que as crianças gostam, porém, tudo dentro de uma quantidade pequena. Nada que com uma boa contagem de Carboidratos e muita brincadeira não consigamos deixar a glicemia dentro da normalidade.

Esse ano resolvemos dar um ovo surpresa. Compramos um que achamos que ela gostaria de ganhar (aquele que o brinquedinho era mais atrativo para ela) e passamos a fazer a brincadeira do “adivinha qual o ovo?”. Ela adorou a ideia e todos os dias pergunta uma dica sobre o ovo para tentar adivinhar antes de chegar a páscoa.

Enfim: nossos pequenos valorizam mais os preparativos (escolha do ovo), as brincadeiras que caracterizam o dia (caçada aos ovos) e a oportunidade de dividirem momentos especiais com a família do que o chocolate em si.

Agora é esperar o Domingo de páscoa, fazer a caça ao ovo de páscoa, e munidos de nossa balancinha portátil, pesar o chocolate direitinho que ela for comer , fazer a contagem de Carboidratos e fazer a correção necessária. Pronto! Tenho certeza que ela vai ficar feliz da vida!

E não custa lembrar o verdadeiro sentido da Páscoa. Desejamos a todos um momento de renovação, fertilidade de ideias e projetos. Uma oportunidade adicional para redefinir rumos e renovar compromissos.

{Vídeo} O menino Doce

Achei lindo!!!!

Vale a pena mostrar para as crianças….

O Menino Doce é uma homenagem da escritora Rosi Lopes à professora Catia Silene Duarte Lima, pela sua dedicação as crianças, em especial as portadoras do diabetes.

A Volta às aulas e o cuidado com o diabetes

 

PORTAL DE BEM COM A VIDA – COLUNA MÃES EM AÇÃO

E as aulas recomeçaram... O inicio de mais um ano letivo para crianças diabéticas apresenta desafios que vão além do retorno à rotina de acordar cedo. Novos professores exigem a celebração de mais uma parceria com a escola, repetição de explicações sobre controle glicêmico, contagem de carboidratos, necessidade de se reconhecer os sintomas de hipoglicemias e que condutas devem ser tomadas se isso ocorrer... Para pais e cuidadores pode significar mais do mesmo. Para os novos parceiros talvez o primeiro contato com a doença e sua rotina de cuidados.

Quanto tempo, num dia normal de trabalho, você consegue efetivamente dedicar a seu filho? Independentemente da resposta, uma coisa é certa, entre atividades escolares, esportivas e complementares, os pequenos certamente estarão mais tempo com os professores do que com os cuidadores.

Tratar do diabetes, até que nossos filhos adquiram autonomia, é necessariamente uma atividade colaborativa, com vários atores envolvidos. Uma relação aberta e direta com a direção, coordenação e professores é indispensável neste cenário.

Se a perspectiva a ser atingida é a da inclusão no ambiente escolar, um esforço conjunto da família e da escola é decisivo.

Para nós, esse ano pareceu ser como um reinicio de tudo. Julia saiu da educação infantil e passou para o ensino fundamental. Com isso surgiu novo corredor, nova coordenação, novos professores e novos auxiliares... Ou seja, tudo novo!

Como em todos os anos, fizemos o nosso roteiro habitual:

1. Primeiro procurei a nova coordenadora, para expor a situação (apesar de ela já estar completamente ciente por intermédio do diretor da escola e da antiga coordenadora) e para fazermos um planejamento de como íamos conduzir toda a situação.
2. Optamos como sempre por ter conversas prévias com as novas professoras da Júlia, sempre tomando cuidado para tentar num primeiro contato, falar aquilo que realmente é essencial para elas conhecerem o diabetes, lembrando que na maioria das vezes esse é o primeiro contato que eles têm com o assunto.

Gostamos sempre de esclarecer que:
- Como a professora é peça fundamental no tratamento de uma criança diabética, considerando o tempo diário de permanência na escola, a colaboração dela é essencial para o bom tratamento da Júlia.

- Procuramos explicar que a taxa de glicemia não pode ser percebida sem a verificação capilar. Gostamos de comparar a quantidade de glicose em nosso corpo com o nível de óleo do carro. Do mesmo jeito que utilizamos a vareta para verificar o nível, fazemos a "ponta de dedo" para decidirmos que conduta adotar.

- Depois entramos com as informações básicas sobre a doença: o que é, como funciona, o que significa hipoglicemia e hiperglicemia, como funciona o aparelho (no caso o glicosímetro e a bomba de insulina). Esse ano utilizamos um vídeo muito bom chamado Diabetes na escola, da série Saúde Brasil Clique Aqui para Assistir

- Depois da conscientização sobre a doença e da importância da monitorização, é preciso conversar sobre os sinais aparentes de problemas: sudorese, sono, agito... enfim, tudo que possa significar hipo/hiperglicemia.

- Aí vem conversas sobre alimentação e a conduta a ser adotada

3. Costumamos levar uma pasta informativa que contem:

- Uma cartilha específica o tratamento da Julia, com a rotina dela na escola, que explica direitinho sobre a bomba de insulina, detalhando os cuidados necessários. (veja aqui a cartilha da Júlia) colocar esse link:Clique Aqui e veja a cartilha

- Um livro que nos ajudou muito no inicio do tratamento da Júlia chamado "Como cuidar de crianças e adolescentes com diabetes" escrito pela endócrino-pediatra Jaqueline Araújo(PE), que tem uma linguagem fácil e informações bem diretas. A Roche também possui uma cartilha bem legal sobre o assunto que vale a pena entregar Veja Aqui a cartilha da roche

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