quarta-feira, 23 de dezembro de 2015

8 anos de diagnóstico!!! Mas já!?! Nem parece!!!

Hoje 23 de dezembro, estamos fazendo 8 de diagnóstico de diabetes... 
8 anos de muito aprendizado e principalmente de muitas coisas boas pra contar.... 
Parabéns para a nossa Jujuba linda, nossa doce guerreirinha, nossa "criança madura", por nos ensinar a cada dia o sentido de disciplina, amor e resiliência...
Que essa criança tão feliz que você se tornou, que adora aproveitar a vida, estar com os amigos, brincar até à exaustão, observar cada movimento do que está acontecendo em volta, ajudar a todos no que for necessário e principalmente ser bem resolvida e disciplinada com seu autocuidado, te acompanhe por toda a sua vida!!!


Que muitos outros anos de "bons controles" venham pela frente!!!!! Amamos você !!!!! E somos muito orgulhosos de você!!!!

sexta-feira, 6 de novembro de 2015

Nossa experiência com o DiabetesBox-Satisfação define!

Por Kellen, mãe da Marília

Arcar com as despesas do tratamento do DM 1 é bastante oneroso, como todos sabem, especialmente quando tentamos fazer um bom controle . Afinal, sabemos que só assim é possível viver com qualidade de vida e evitar as temidas sequelas da falta de controle. Aqui em casa, conseguimos pelo SUS somente a insulina basal, Lantus; algumas poucas vezes, a ultrarrápida, pois o processo administrativo garante apenas a basal, isso quando não há algum problema burocrático.
Então, a saída para conseguir tiras reagentes, lancetas e agulhas mais baratas é pesquisar preços, pechinchar......como fazemos há quase 4 anos.
Box 1: monitor Connect com lancetador Fastclix,
 10 agulhas 4 mm, 1 cx de adoçante
 e um bolinho diet
Sinceramente, a ACCU CHEK sempre tem me surpreendido positivamente, não só pela qualidade dos insumos, como pelo comprometimento com quem precisa cuidar de uma doença crônica. Por cerca de quase dois anos, sempre comprava as tiras Performa em um mesmo site (que tinha o melhor preço disparado) e acumulava pontos no PROGRAMA DE BEM COM A VIDA, o que rendia cerca de quase 6 caixas de 50 tiras ao fim de um ano de consumo, pelo programa de fidelidade....uma economia e tanto, por sinal.
Agora, com a assinatura do Diabetes Box , estou muitíssimo satisfeita, somado à comodidade de receber as tiras a cada 2 meses (sempre pontualíssimos),  ainda acompanhadas de vários produtos para experimentar e que, até agora, vem sempre valendo a pena.... NAS FOTOS, detalho os produtos que vêm  sem custo. Lembrando que o valor pago pela assinatura corresponde somente às tiras e é o melhor preço que tenho achado, sem custo adicional de frete.
 Além de sempre vir material educativo de excelente qualidade em cada box.....de livro de receitas a manual para professores de crianças com diabetes.
Box 2: cookies diet, Glicofast , creme hidratante e uma bolsinha
 para glicosímetro, canetas e afins
Claro que alguns ajustes são necessários, já que mesmo nesse pacote as tiras são insuficientes para o período da assinatura, mas fica a sugestão à Roche para desenvolver uma possível solução que atenda a isso.
É muito bom poder ter alternativas que valem o preço e a qualidade, sem contar que o monitor Connect não teve custo e tem sido extremamente útil para nós, excelente para saber como está o controle e para informar TUUUUUDO ao médico....farei um post detalhando isso depois, ok?
Para quem precisa comprar, como nós, super  recomendo, por experiência própria.
Acessem  https://loja.debemcomavida.com.br/paginas/categoria/diabetes-box&id=3&assina=1   para ver detalhes sobre a assinatura do diabetes box.
Box 3:lancetador e 24 lancetas Fastclix, Snack de frutas desidratadas e chocolate zero açúcar
Um beijo Azul a todos, afinal Novembro é época de reforçar ainda mais a importância de se cuidar.

 Kellen Azevedo de Sousa


sexta-feira, 23 de outubro de 2015

Quando uma reação fala mais do que mil palavras...


Juro que quando minha amiga Renata, mãe do João me mandou esse vídeo, eu me emocionei bastante...
Lembrei muito do dia, há uns 5 anos atrás, quando nossa Jujuba finalmente conseguiu receber a bomba de insulina dela ... Que emoção! Que felicidade!!!!
Tantas e tantas coisas passam por nossa cabeça nessa nessa hora.... Imagina na cabecinha desses pequenos docinhos, que são , afinal de contas, os maiores interessados....
Com toda certeza melhor que qualquer brinquedo, ou que qualquer outro eletrônico que já tenham desejado....
Ganhar uma bomba de insulina (depois de muito esforço e de anos correndo atrás, diga-se de passagem) significa muito, muito mais .... Significa diminuir consideravelmente o numero de furadas diárias a receber (de cerca de 6 furadas diárias para uma a cada 3 dias), significa uma liberdade maior para a criança e para os pais pois tem uma margem maior para usar jogo de cintura, e significa principalmente e essencialmente um controle muito mais linear, sem possíveis grandes picos de hipoglicemia e de hiperglicemia e consequentemente UMA QUALIDADE DE VIDA MUITO, MAS MUITO MELHOR....
Parabéns João!!! Estamos muito, muito felizes pela conquista de vocês!!!!
Um beijo com Carinho da Tia que te adora!!!!

quinta-feira, 15 de outubro de 2015

Quando o costume vira um vício…

Há um pouco mais de 5 anos , quando decidimos colocar a bomba de insulina na Júlia, diante de tantos dilemas , uma de nossas grandes dúvidas era se nossa Júlia conseguiria se adaptar a usar aquele “aparelhinho” pendurado nela 24hs por dia…

Pois bem, ela começou a usar a bomba e fomos , na tentativa e no erro, encontrando uma forma que ela se sentisse o mais confortável possivel com a bomba… Fomos testando diversas bolsinhas, polchetes, faixas, até chegarmos a uma faixa de malha feita pela sua Vovó que ela rapidinho se adaptou e adotou como suporte quase DSC_8618_thumb[6]que exclusivo para sua amada bomba de insulina…

Vovó Socorrinho saiu fazendo os ajustes de tamanho e “fabricou” a Faixa da Jujuba em diversas estampas para que ela sempre variasse e se sentisse bem com ela…. E isso realmente acabou virando um vício… Julia dorme e acorda com faixa… Só tira mesmo para tomar banho… Quando está sem ela reclama sempre dizendo que se sente “nua”…. Sempre achei isso bom, afinal sentindo isso sabia que seria dificil ela esquecer de conectar a bomba ou sair sem ela por esquecimento…

Ontem Júlia apareceu com uma dor forte exatamente onde fica alojada a bomba… Para se entender, ela coloca ajulia e a bolsa da bomba faixa um pouco abaixo da cintura, na altura do cós da calça, e com a bomba nas costas alojada na curva da coluna um pouco acima do cóxi (como mostra a foto ao lado)…É como ela gosta de usar…  Não houve pancada, não houve machucado… nada…. Apenas uma forte dor muscular ….

Fomos no médico e constatamos que era realmente muscular… Nunca tinha parado para pensar que alojar a bomba sempre no mesmo local, poderia sim causar danos ao IMG_5789corpo… Sempre nos preocupamos com o rodízio das canulas e dos dextros, mas nunca paramos para pensar em fazer um rodizio do lugar da bomba…. E isso causou ela um dano muscular por conta da compressão da bomba no musculo… Nunca tinha nem prestado atenção, mas no local, a pele fica até um pouco mais escura que o restante do corpo assim como acontece com muitas mulheres onde fica o feixo do sutiã depois de anos de uso….

Agora partimos para uma nova adaptação… E o primeiro dia foi realmente dificil… Não conseguiu dormir sem a bomba na cintura, tive que deixar ela adormecer para poder tirar… Acordou a noite inteira… De manhã cedo teve dificuldade de trocar de roupa para escola, me chamou 500 vezes para ajudar…. Impressionante como o costume virou um forte vício….  Sei que ela se adaptará novamente, mas até lá, temos que achar algumas outras formas que a deixe confortável com a bomba…  Hoje ela foi para a escola com ela pendurada a tira colo… Não foi muito feliz não , mas ao chegar disse que foi tranquilo (apesar de ainda sentir muita falta da faixa)…   Vamos colocar a “cachola” para funcionar”….. Alguém tem alguma outra solução para compartilhar??

segunda-feira, 31 de agosto de 2015

A primeira autoaplicação de verdade!

Por Kellen, mãe da Marília

Já falei antes aqui sobre o momento certo para as crianças iniciarem a autoaplicação de insulina que, na minha concepção, deve ser de forma natural e espontânea.
Marília sempre demonstrou interesse por tudo e até começou a autoaplicação sob minha supervisão aos 6 anos, mas não durou muito tempo e ela me disse que estava com medo e preferia que eu fizesse. Tudo bem, afinal o importante é que ela se sinta segura e confiante para isso.
Mas ultimamente, ela tem demonstrado muito interesse por dormir mais na casa da avó, ir para a casa de amigos, enfim, atividades que ela quer fazer sem mim....então conversei muito com ela sobre a indepedência que ela teria ao fazer a aplicação. A partir daí, começamos um período de “treinamento”, em que ela aplicava, eu incentivava, supervisionava e nós comemorávamos a cada aplicação.
Essa semana, eu e meu marido nos ausentamos por algumas horas, num horário que ela não precisaria aplicar insulina. O problema foi que ela teve uma hiper de 311 e aí não tinha jeito, precisava corrigir....falei com ela ao telefone e ela disse: “é mãe, tá alto né? vou ter que aplicar...tô com um pouco de medo, mas vou fazer!!!” E fez....me ligou de novo feliz da vida porque tinha conseguido e eu nem cabia em mim de tanto orgulho da coragem dela (claro que eu determinei a dose que ela aplicaria)......duas horas depois, eu já havia chegado e medimos novamente: 138....novas comemorações e abraços porque ela teve sucesso na sua primeira autoaplicação sem a mamãe ou o papai.

Mas o melhor disso tudo foi ver nos olhinhos dela como ela ficou satisfeita com a própria coragem e feliz por ver que é capaz!

domingo, 16 de agosto de 2015

Ser cuidador: disciplina, informação e muuuuito amor!

Por Kellen, mãe da Marília

Marília e Marcus, amor sem medidas
Quem tem uma criança diabética em casa sabe o medo que sentimos no momento do diagnóstico; muitas coisas do tipo SERÁ QUE VOU APRENDER ISSO TUDO? passam por nossas cabeças. Dosagem de insulina, efeitos da atividade física, contagem de carboidratos (CHO) e mais um monte de coisa que, com o tempo e a busca de informação, vamos ficando craques em administrar.
O dia dos pais passou sem que eu conseguisse prestar uma justa homenagem a meu marido, pois aqui em casa essa tarefa é dividida entre nós dois de uma maneira bem leve. Inclusive, no momento do diagnóstico, que ele recebeu sozinho num laboratório, quem enxugou as lágrimas e disse AGORA TENHO QUE SER FORTE PRA DAR A SEGURANÇA E APOIO QUE ELAS PRECISAM foi ele. Apesar de só ter confessado esse choro e tristeza daquele momento tão doloroso para ele, muito tempo depois. Nos primeiros dias, a própria Marília só aceitava que ele aplicasse insulina e fizesse os testes de glicemia; em poucos dias, eu também fui me encorajando e assumindo a tarefa.
Para quem acaba de receber o diagnóstico, pode parecer um leão imenso que quer nos devorar, mas quando aceitamos que basta fazermos o melhor que pudermos, vemos que não é bem isso: um bom manual de contagem de carboidratos, horários pré-estabelecidos para as refeições, atividade física regular. No início, o que nos ajudou imensamente foi registrar tudo num diário: doses de insulina, quantidade de CHO ingeridos em cada refeição, se fez ou não atividade física naquele dia.....para entendermos como o corpo dela reagia a diferentes estímulos  e também para que o próprio médico conseguisse um ajuste nas doses de insulina. Com o tempo, essa rotina vai sendo incorporada, como escovar os dentes ou tomar banho, desde que  a gente veja com naturalidade e passe essa segurança às crianças....acho que isso ajuda muito no modo com que elas mesmas vão encarar o diabetes.

Muitas vezes, pensamos que nosso problema é imenso e nos esquecemos de olhar a nossa volta, mas acreditem SEMPRE PODEMOS SUPERAR DIFICULDADES PORQUE A FORÇA ESTÁ DENTRO DE CADA UM DE NÓS! E qual pai e mãe não é um eterno cuidador, com ou sem diabetes?

segunda-feira, 10 de agosto de 2015

Sobre o Dia dos Pais…

Afinidade, sintonia e muito, muito amor definem essa relação tão linda desses dois... Um paizão tão presente apesar de tão ausente e extremamente multifacetado.... É pai, excelente cuidador, cozinheiro, professor, amigo, conselheiro.... Tem uma habilidade só dele de preencher nossos corações.... Amor e cuidado que transborda!!! Amamos demais da conta!!!

domingo, 26 de julho de 2015

Aah, Os Avós.... Quanto amoooor!!!!!


Ah, os avós!!!!! O que seria de nós sem eles na retaguarda e nos apoiando sempre??? O que seria de nós sem a experiência e o amor incondicional deles???

Aqui em casa, O papel dos avós vai muito além dos mimos e "dengos" dados a Julia e a seus primos... Desde sempre contamos com eles para tudo... Eles são educadores mas ao mesmo tempo fazem todas as vontades... São o nosso apoio quando precisamos e não deixam nunca deixarmos a "peteca cair"... São nossa segurança quando estamos perdidos ou com medo... São também um pouquinho babá, motorista, recreadores, cozinheiros, professores, "consertadores",  artistas e o que é melhor, são também enfermeiros e cuidadores, pois sabem tudo sobre diabetes e cuidam e muito bem da nossa jujuba na nossa ausência... Enfim, são pais cheinhos de açúcar (ou adoçante no caso), que completam as nossas vidas e fazem a vida de nossa Jujuba muito, mas muito mais feliz!!!


Obrigada Vovó Socorrinho, Vovô Clailton, Vovó Tereza e Vovô Marcos por tanto Amor, carinho e atenção dedicados a nossa Julia!!!! Amamos Vocês!!!!

quinta-feira, 23 de julho de 2015

Explicando facilmente a diferença entre Diabetes Tipo 1 e Diabetes Tipo 2

Interessante como ainda tem tanta gente que não sabe a diferença entre os tipos de diabetes e ainda se espantam: "Tão novinha e já tem diabetes? Ela comia muito açúcar quando bebê?"... Qual mãe de criança com diabetes nunca ouviu essa frase!?!?!?! Eu mesma ouço muitas e muita vezes!!!!!
Então, para desmistificar essa diferença , está aí uma tabelinha fácil explicando os dois tipos principais de diabetes e como eles funcionam. Espero que tenha ficado fácil de entender...



segunda-feira, 20 de julho de 2015

Feliz dia do Amigo!!!!

O melhor tratamento

Olá pessoal!meu nome é Kellen, mãe da Marília, 7 anos e DM1 desde 3 anos e 9 meses de idade. A partir de agora, vou dividir com muita honra o espaço com a querida Carol, que tanto me ajudou no momento difícil do diagnóstico, com as incertezas de tudo que viria pela frente. Agora é a minha vez de tentar ajudar quem vem aqui em busca de informação e acaba sempre encontrando tantas sementes de esperança e otimismo, com certeza esse mesmo jeito de pensar que nos aproximou.

Eu e Marília


Hoje quero falar sobre o MELHOR TRATAMENTO PARA DIABETES! Com a facilidade de comunicação promovida pela internet e redes sociais, não é difícil encontrarmos que este ou aquele tratamento é o mais moderno, que dá os melhores resultados, ou até curas milagrosas. Algumas crianças usam bomba de insulina, outras canetas no sistema basal-bólus, como é o caso da Marília, outras que não possuem tantos recursos e acabam dependendo totalmente do que o SUS oferece, precisam usar seringas e agulhas não muito confortáveis. E todo mundo vai trocando experiências...até aí tudo bem. O problema é quando as pessoas pensam que o tratamento que funciona para alguém será o único bom e, por isso, só ele vai servir. Todos sabemos que somente o médico é capaz de prescrever o melhor tratamento para nossas crianças e, mesmo assim, várias vezes ele passa por ajustes...elas crescem, ficam resfriadas, passam pelas viroses gastrointestinais, entre outras coisas. Há dias em que nos esforçamos ao máximo, fazendo tudo certinho e ,ainda assim, o corpo não responde como gostaríamos. No início, eu ficava bem triste com isso, mas o médico da Marília foi me mostrando que esses dias iriam ocorrer, independente do que eu fizesse, mas que o principal era que eu estava fazendo o meu melhor, com DISCIPLINA E CONSCIÊNCIA, e as glicadas estavam dentro da meta. Portanto, se existe a confiança no médico que trata sua criança, tenha certeza de que ele é o único capaz de indicar o melhor tratamento, confirmado pelos resultados dos exames. Cabe a nós, seguir as orientações e agir da melhor forma, com responsabilidade, mas acima de tudo tornando a relação de nossas crianças com o diabetes, o mais leve possível.

                                                                         Kellen Azevedo de Sousa

terça-feira, 14 de julho de 2015

A primeira Convulsão por hipoglicemia a gente nunca esquece!

Ontem era uma segunda feira como outra qualquer... Julia me ligou às 10:40h dizendo que estava com dor de cabeça e um pouco de dor de barriga e como sei que ela não é de reclamar de nada, fui busca-la na escola mais cedo. Ela estava ótima, apesar das dores, e nem precisou tomar remédio, apenas deitou um pouco na cama para esperar passar. 
Medi a glicemia de 11:35 e estava 120mg/dl, ou seja, ótima! Ela adormeceu, e 40 minutos depois, tiramos a glicemia novamente e ela estava com Hipo de 44mg/dl. Acordamos ela e ela ainda chegou a mastigar 3 pastilhas de glicofast, porém começou a convulsionar e a ter espasmos. Tentamos acordá-la, sem sucesso... O olhar dela ficou perdido, o corpo mole, e os espasmos eram frequentes... 
Não conseguindo fazer o socorro oral, corri para pegar o Glucagon que sempre temos na geladeira. Percebi que estava vencido, mas foi assim mesmo... Preparei a seringa de Glucagon (Ainda bem que há uns anos atrás, por teste, tinha preparado uma seringa de Glucagon para ver como fazia, então já sabia o procedimento) e apliquei em sua perna rapidamente (o que é um erro pois dá efeitos colaterais como enjoos e Vômitos, mas agora já aprendi que tem que ser aplicado devagar esperando o corpo absolver). 
A Glicemia subiu para perto de 100mg/dl, mas ela continuava sem reação e com o olhar perdido... Me desesperei e corri com ela para a emergência. Nem sei como consegui chegar lá... Deram os primeiros socorros a ela, medição da glicemia, soro e etc... A essas alturas a glicemia já estava perto de 180mg/dl, ou seja, o suficiente para ela... 
Ela só veio voltar à consciência, mais de uma hora depois e mesmo assim, muito fadigada e sonolenta. Depois é que fomos descobrir que essa é a reação normal de uma convulsão... Demora mesmo um pouco a voltar... O importante no momento é fazer com que o organismo se equilibre novamente e isso conseguimos com facilidade. Mas como toda a primeira vez, foi tudo muito tumultuado e assustador...
Certa vez, uma amiga, mãe de uma doce menina me disse que só entendia o que era passar por uma convulsão de um filho, quem já passou... Agora entendo o que ela quis dizer... Foi a experiência mais assustadora que passei em toda a minha vida... Ela graças a Deus não lembra de nada, mas para nós pais foi mais um aprendizado e mais uma experiência que esperamos nunca mais passar... 

quinta-feira, 9 de julho de 2015

Nós na TV - Bate Papo sobre Diabetes no Programa Família em Pauta

No início dessa semana, fomos convidados a participar de um bate papo sobre diabetes em um programa de Tv chamado "Família em Pauta" que é dirigido pelo Movimento Familiar Cristão aqui de Maceió. No primeiro bloco, nosso amigo Rainey Marinho entrevistou a Endocrinologista Jamille Wanderley que esclareceu muitos pontos interessantes sobre  Diabetes em geral e no segundo bloco entramos com nossa experiência de "Pais Pâncreas" falando um pouco sobre a Jujuba e nossos sentimentos.

Apesar de não gostar de falar na televisão, foi muito rica a experiencia! Obrigada Amigo Rainey pelo convite!! Obrigada Jamille pelo carinho desde sempre!!!

quarta-feira, 1 de julho de 2015

Ida a São Paulo para o Lançamento do Accuchek Connect



No fim da Semana Passada, fomos, Eu e Júlia, enfrentar o friiiio de São Pauloparticipar do lançamento para consumidores de alguns produtos e serviços super interessantes oferecidos pela Roche : o ACCUCHEK CONNECT  e o DIABETES BOX.



Foi uma manhã bem legal que nos nos possibilitou além de mais conhecimento, poder também matar um pouquinho da Saudade dos amigos queridos que o Diabetes nos proporcionou (aliás, uma das coisas maravilhosas que ele nos proporcionou foram essas amizades, sem dúvida). 

Um brunch delicioso, com muitas comidinhas light e diet (com toda a Contagem de Carboidratos) estava nos esperando logo na chegada, e como sempre as crianças correram logo para a sala de recreação, onde de lá só saíram praticamente na hora do
almoço...

Gostei demais dos produtos apresentados por eles, achei bem úteis e práticos e de uma conectividade impressionante...




Vou falar abaixo um pouco sobre cada um deles...


Accuchek Connect

O Accuchek Connect é um novo Sistema de Gestão do diabetes que consiste em uma plataforma que integra três produtos em um único sistema: o monitor Accu-Chek Performa Connect, que possui tecnologia Bluetooth Smart, o aplicativo Accu-Chek Connect, que possui diversas características como compartilhamento dos resultados online com o médico e cuidador, a ferramenta de Cálculo de Bolus Accu-Chek, que sugere a quantidade de insulina para as refeições e correções. E o Portal Online Accu-Chek Connect, onde é possível acessar e compartilhar seus resultados a qualquer hora e em qualquer lugar. 

Fiz o teste com o monitor e com a plataforma online e super aprovei o produto! Leve, fácil de conectar e se conecta automaticamente com a plataforma online já informando o resultado.
Teste de glicemia feito com o Accuchek Performa Connect com resultado e marcadores
Resultados enviados automaticamente para o celular e plataforma Online

Cadastro com possibilidade de trazer resultados do Accuchek 360 

O cálculo de bolus ainda não nos foi liberado porque precisamos ainda pegar um protocolo com a médica da Julia para poder ser liberado esse cálculo . Essa parte realmente foi a que achei mais interessante. Você tem a possibilidade de inserir a quantidade de carboidratos ingeridos e o monitor já com seus dados e configurações pré-definidas pelo médico responsável, calcula automaticamente a quantidade de insulina necessária para "queimar"os carboidratos ingeridos... Pra você que usa a Bomba Combo da Roche deve estar pensando "mas essa é a definição do Smart Control que usamos na Bomba!". Pois bem, é bem por aí! Esse monitor tem a maioria das coisas boas que temos no smart Control da Bomba da Roche, só que ele é destinado para todo mundo, usuário ou não de bomba de insulina. Uma super facilidade para todos, sem duvida!!!! É muito bom saber que agora, o "controle da Bomba" (que é o que fez e faz toda a diferença para  nós aqui em casa), se transformou em um aparelho que todos podem ter acesso....



Loja De bem com a Vida e Diabetes Box

Achei muito legal a ideia de se ter um site em que você pode comprar produtos e fazer planos de assinaturas e ganhar descontos ou produtos a mais por sua fidelidade... Aqui em casa fazemos isso com um site de vinhos e sempre conseguimos comprar os produtos que queremos com um custo bem mais convidativo que o normal... Assim mesmo podemos agora fazer com os insumos. Uma vantagem e tanto para quem tem que todo mês desembolsar esse custo fixo de insumos... 
 www.loja.debemcomavida.com.br



Bom é isso pessoal. Espero ter conseguido tirar as dúvidas de todos os amigos e pais qua andaram me perguntando sobre o assunto durante a semana. 





quarta-feira, 3 de junho de 2015

E chegou a volta às aulas!!

Por Kellen, mãe da Marília

O início do ano letivo é sempre muito esperado pelas crianças, com muita euforia e entusiasmo: se haverá colegas novos, professores diferentes...até o próprio reencontro com os antigos colegas é motivo para a exaltação dos pequenos.
Para nós, pais de crianças diabéticas, também surge um pouco desse sentimento, como levaremos isso a um professor ou funcionário da escola que ainda não tenha conhecimento da situação e como fazê-los entender tudo sem causar constrangimento ou medo da nova situação. Marília já se vira bem sozinha quando o assunto é aplicação de insulina ou medições de glicemia. Mas não é só isso! Temos sempre que levar em conta a possibilidade de uma hipoglicemia, especialmente quando a criança não reconhece ou não apresenta os sintomas clássicos iniciais. Por isso, é importantíssimo conversar com a direção da escola e, principalmente, com os professores, que são quem passa a maior parte do tempo com nossas crianças, alertando-os dos sinais que elas podem apresentar, já que cada uma tem sintomas mais ou menos evidentes.
Para o primeiro contato, além da conversa, sugiro o Manual com Diretrizes para Professores de Crianças com Diabetes, elaborado pela Roche, disponível para download em http://www.debemcomavida.com.br/media/14152/guia_dbcv_professores_a4.pdf
Super  resumido e numa linguagem acessível, pois muitas dúvidas podem surgir após a primeira conversa e, quando o imprimi e entreguei, as professoras adoraram e depois até cederam para professoras de outras escolas, com alunos também diabéticos.
Aqui, até as próprias colegas cuidam da Marília...ano passado, elas se mudaram para a escola que frequentam atualmente e o horário do recreio era meia hora mais tarde que o habitual....a amiga Luiza pergunta à professora se o recreio ia demorar .....e a professora pergunta: Por que Luiza, você já está com fome? E ela diz que não, que era porque a Marília tinha diabetes e não podia passar da hora de comer, para não ficar “fraquinha”.

Marília e Luiza: companheirinhas
Muito amor pelo cuidado de amiga, desde a infância!!!

Que Deus abençoe nossas crianças nesse ano letivo que se inicia.

quarta-feira, 20 de maio de 2015

Gentileza Gera Gentileza

Gente, achei esse vídeo muito bom! 
Aaah, se todo mundo tivesse atitudes simples como essas…. O mundo com toda certeza seria muito mais “gentil”!!!!
Depois que comecei a fazer disso um exercício de vida, com toda a certeza passei a ser uma pessoa muito mais feliz!!
E vamos gerar gentileza!!!




OS DEZ MANDAMENTOS DA GENTILEZA
1º - Tente se colocar no lugar do outro. Isso o ajuda a entender melhor as pessoas, seu modo de pensar e agir.
2º - Aprenda a escutar. Ouvir é muito importante para solucionar qualquer desavença ou problema.
3º - Pratique a arte da paciência. Evite julgamentos e ações precipitadas.
4º - Peça desculpas. Isso pode prevenir a violência e salvar relacionamentos.
5º - Pense positivo. Procure valorizar o que a situação e o outro têm de bom e perceba que este hábito pode promover verdadeiros milagres.
6º - Respeite as pessoas quando elas pensarem e agirem de modo diferente de você. As diferenças são uma verdadeira riqueza para todos.
7º - Seja solidário e companheiro. Demonstre interesse pelo outro, por seus sentimentos e por sua realidade de vida.
8º - Analise a situação. Alcançar soluções pacíficas depende de se descobrir a raiz do problema.
9º - Faça justiça. Esforce-se para compreender as diferenças e não para ganhar, como se as eventuais desavenças fossem jogos ou guerras.
10º - Mude a sua maneira de ver os conflitos. A gentileza nos mostra que o conflito pode ter resultados positivos e ainda tornar a convivência mais íntima e confiável.
(Rosana Braga)

domingo, 10 de maio de 2015

Feliz dia das mães!!!!

Um beijo carinhoso para essas queridas Doces mães guerreiras!!!!!  Muita força, fé e foco sempre!!!