domingo, 29 de abril de 2012

A educação com amor – Dr. Milton Hênio

Hoje minha amiga do coração Daniela Torres, do blog “ Nossas Vidas com Tourettemilton heniome chamou atenção para uma crônica que saiu hoje no Jornal Gazeta de Alagoas  do Dr. Milton Hênio, que não podia deixar de colocar aqui no Blog… Achei muito bom!!!!! Parabéns ao Dr. Milton pelo excelente texto!!!!

A educação com amor

[Fonte: Jornal Gazeta de Alagoas - 29/04/2012]

O desejo mais profundo de um pai ou uma mãe tem pelo filho é vê-lo sempre feliz, ter sucesso na vida, enfim batalhar para que ele viva em plenitude. Porém todas as conquistas não devem existir só no plano material.

As crianças precisam ser orientadas desde pequenas pelos pais, para que associem ao sucesso objetivos espirituais que incluam capacidade de amar de ser solidário, de ser compreensivo, de ser paciente, enfim, de dar sentido de felicidade interior à vida.

Isso vai ajudá-la muito a encontrar um bom caminho num mundo cheio de egoísmo e de confrontos. Porém, isso só conseguimos com uma educação repleta de amor.

Sentir-se amado é uma necessidade em qualquer idade , um verdadeiro alimento para a nossa autoestima e segurança.

Mas, na infância , principalmente nos primeiros anos de vida, ser amado significa um passaporte para a vida. As demonstrações de carinho partidas dos pais no convívio diário com os filhos funcionam como um sinal verde , para mostrar-lhes que não é a toa que eles estão no mundo e devem ter uma experiência condigna nessa caminhada terrena.

Existe um ser adormecido dentro de cada criança. Há regras para tudo na convivência social ou em família. E o amor também tem as suas. Se você quer um bom relacionamento com seu filho, não se imponha pelo terror, não recrimine demais, saiba que críticas fazem o amor murchar, mostre o seu amor e também seu mau humor dentro dos limites.

Para a criança, a pior coisa que existe é a indiferença. Até doze anos de idade, procure , de toda forma, voltar-se para seu filho, dando-lhe companhia, atenção e fazendo-se sempre seu amigo. È um período muito curto, mas de notável importância nesse entrosamento dos pais com os filhos, porque depois dos treze anos eles preferem a companhia dos amigos, de sua turminha.

Muito se tem falado da educação moderna, da vida dos jovens nos dias atuais, da juventude indisciplinada. Educar, nos dias atuais, é uma tarefa difícil, realmente. Goethe, há muitos anos já dizia: “As crianças cresceriam felizes se seus pais assim o fossem”. Tenham certeza _ o ambiente de felicidade em que vive uma criança, quer seja numa choupana ou num palácio, é o responsável por um adulto feliz.

Tenho cinquenta anos de profissão, de medicina e comprovo que isso é verdade.

                                         Milton Hênio

quarta-feira, 25 de abril de 2012

Diabetes e atividades físicas

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Tem três semana que voltei a fazer atividades físicas… É algo que está fazendo muito bem pra mim (mesmo sem exatamente “gostar” de fazer qualquer tipo de atividade física)…  Não só para a minha saúde (como tenho um certo sobrepeso e sou hipertensa é essencial para mim a prática diária de exercícios)mas também para a cabeça e para a alma… Estou tomando o momento da caminhada como meu momento de reflexão pessoal…. É uma horinha que passo pensando na vida, pensando nos planos futuros, que sonho acordada, que falo e canto (vou com o fone no ouvido com a música topada) sozinha, que acho solucões para os probleminhas do dia a dia, que aprecio a beleza da cidade onde moramos……. Espero ter perseverança!!!!!   Quero muito dar mais esse exemplo para minha pequena Jujubinha… Essa foi uma das partes boas que o diabetes trouxe para a nossa vida…. Desejo de uma vida mais saudável!

Aí estão algumas dicas sobre Diabetes e atividade física que tirei do site do Dr. Walter Minucci:

Diabetes e atividades físicas 

[Fonte: http://www.walterminicucci.com.br/diabetes-e-atividades-fisicas/]

O exercício físico tem efeito importante no controle do diabetes. De modo geral, nas pessoas com diabetes e glicemias abaixo de 300mg% o exercício diminui imediatamente a taxa de glicose e melhora o controle do diabetes a longo prazo.

Porém, em caso de hiperglicemia importante (maior que 300mg/dl) a atividade física pode aumentar a glicemia e deve ser evitada, principalmente nas pessoas com diabetes tipo 1.

Atenção

É importante que você tenha se alimentado até duas horas antes da atividade física (inclusive relação sexual). Faça exercício físico com freqüência. Tente fazê-lo sempre no mesmo horário, preferindo os aeróbicos (caminhada, natação, etc.).

Se você tiver problemas de sensibilidade de pernas e pés, use calçados especiais, confortáveis ou tênis.
Se tiver problemas graves de retina ou nos pés, nunca corra, nem faça exercícios violentos.Faça exercícios físicos constantemente (prefira os aeróbicos: andar, nadar) e sinta a diferença no controle da glicemia.

Se tiver hipoglicemia durante o exercício?

Pare a atividade física imediatamente e coma um alimento doce ou tome um líquido adoçado com açúcar. Por isso é importante comer alguma coisa antes da atividade física. Caso já tiver se alimentado antes do
exercício, não é necessário fazê-lo novamente.

Se a atividade física for muito longa, durando horas, coma um lanche leve (quatro a seis bolachas salgadas, uma fruta grande, ou um copo de leite ou um suco de frutas), no meio da sessão de exercícios.

segunda-feira, 23 de abril de 2012

Rede Social para Diabéticos– “Já Mediu?”

Olá pessoal!

Minha doce amiga que adoro Giselle Mamede, me enviou uma dica de um microblog muito legal…

Trata-se de uma rede social voltada exclusivamente ao público diabético, chamado “Já mediu?” (www.jamediu.com.br).

Como em nossas comunidades do Facebook e orkut, lá podemos trocar informações, conhecer outros diabéticos, pais de diabéticos ou qualquer outra pessoa de alguma forma ligada ao diabetes.

Achei bem legal! Já aderi!!!!!

Vale super a pena se inscrever e participar dessa rede social!!!

ja mediu jujuba diabetica

domingo, 22 de abril de 2012

Ajudem a ADJ!!!! Aula BENEFICENTE de SUSHI !!! (São Paulo/SP)

 

Amigos,

A ADJ é uma entidade fundada por um grupo de pais de crianças e adolescentes com diabetes localizada em São Paulo que tem por principal objetivo promover educação para portadores de todos os tipos de diabetes, seus familiares, profissionais de saúde e para a comunidade em geral.

Além de realizar atendimento gratuito, organiza campanhas de prevenção e detecção em diabetes; palestras educativas em escolas das redes estadual e municipal, universidades, associações; promove cursos de reciclagem para profissionais de saúde, entre outros.

Vale a pena dar uma olhadinha no site da ADJ (www.adj.org.br) … É uma entidade que realmente vale super a pena ajudar!!!! Faz um trabalho exemplar em educação e orientação em diabetes!!!!!

Indiquem a ADJ para todos aqueles que vocês conhecem que tenham Diabetes!!! Quem dera todos os estados tivessem uma “ADJ” para orientar a população…

2012sushi_bannerA Aula de sushi será mais um evento para arrecadar fundos para a ADJ e mesmo que você more longe, que não possa ir, que não goste se sushi, vale a pena  ajudar a espalhar a idéia para seus conhecidos e amigos ou até comprar um convite para ajudar mesmo sem participar…

 

Para Ajudar, comprar ingresso ou fazer doação:

Razão Social: Associação de Diabetes Juvenil – ADJ
CNPJ: 43.567.809/0001-02

Banco: Bradesco
Agência: 2979-3
Conta Corrente: 650-5

Envie o comprovante para: voluntariado@adj.org.br
Assunto: Doação (ou reserva de convite) para aula de Sushi”

quinta-feira, 19 de abril de 2012

João, o mais novo “Doce guerreiro” das Alagoas…

IMG_1090Hoje fomos, eu e Jujuba, ao hospital fazer uma visita muito especial… Fomos visitar um novo “Doce Amiguinho”, o João, 5 anos, diagnosticado ha 3 dias com Diabetes 1…

João passou dois dias na UTI e ontem conseguiu já ir para o quarto…. Sua primeira grande vitória…..

Conhecia de vista os seu Pais, Renata e Gustavo, e assim que soube do caso entramos logo em contato com eles para prestar a nossa IMG_1089solidariedade e disposição em ajudar…

Impossível não relembrar de maus bocados sabendo de casos como esse, tão perto de nós… Lembro muito bem do nosso inicio ha alguns anos atrás e sei o quanto foi difícil e desesperador toda a situação…

É muuuuuuito bom poder doar um pouco de tranquilidade,  de experiência e de palavras amigas para pais tão amedrontados e desesperados… Faz bem para a alma!!!!

Renata, Gustavo, João e Marina, tenho certeza que tudo vai dar certo e que João vai continuar sendo muuuuito feliz como com certeza já é!!!!!!!

Pode continuar contando conosco!!!!!

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terça-feira, 17 de abril de 2012

Reportagem no“O Jornal” de Alagoas sobre o nosso Blog

17-ABRIL-OJORNAL-2012_Page_21Semana Passada, a coordenadora da Júlia na escola me Ligou dizendo que uma repórter do Jornal estava querendo fazer uma entrevista sobre alimentação saudável na escola e me perguntando se eu poderia conceder essa entrevista para ela… Como acho isso fundamental para o dia a dia de nossa Jujuba, aceitei na hora !
No Dia seguinte nos encontramos na Escola e nos empolgamos tanto na conversa que a entrevista rendeu a capa e 3 páginas do suplemento do “O Jornal”…
Ficou muito legal e Bem escrita! Parabéns para a repórter, para o fotógrafo e para a Escola!
 
 
 
Confiram a matéria:
17-ABRIL-OJORNAL-2012_Page_2417-ABRIL-OJORNAL-2012_Page_2517-ABRIL-OJORNAL-2012_Page_26
Em PDF:


Link do Jornal: http://issuu.com/ojornal-al/docs/17-abril-ojornal-2012?mode=window&backgroundColor=%23222222

sábado, 14 de abril de 2012

Bolsinhas para bomba estampadas....

Olha só a mais nova novidade da Vovó Socorrinho para a Jujuba: as bolsinhas para bomba de insulina estampadinhas.... Lindas demais!!!! Essa vovó é tudo de bom!!!!! Julia agora só quer saber de usar essas!!!! Rsrsrs.......

sexta-feira, 13 de abril de 2012

Julia dormindo na Escola – Nana SEBCOC 2012

EDSC_8766sse já é o segundo ano que Júlia passa uma noite dormindo na escola… É um evento do SEBCOC (escola que ela estuda) chamado NanaSEB que acontece todos os anos para as turmas de Jardim 1 e Jardim 2…

O objetivo é ensinar um pouco de independência para as crianças… Tem teatro, caça ao tesouro (usando lanternas), brincadeiras, HISTÓRIAS musicas… É uma verdadeira farra!!!!! Ela Ama, lógico!!!!  Ela fez a programação desse dia por mais de uma semana!!!! O que ia levar, como iria ser, qual lanterna ela ia escolher, o pijama que ia vestir…. Acho o máximo!!!!!

Ano Passado deixei Júlia mas fiquei um pouco apreensiva pois ela nunca tinha dormido sem os pais ou avós… Mas as professoras e coordenadoras deram um show de competência nos cuidados com ela…. Fui na escola só de manhanzinha (antes das crianças acordarem) para fazer a aplicação da Levemir… Entrei, apliquei e saí…..

Esse ano é diferente… Estou deixando ela tranquilissima!!!! A bomba nos dá um pouco dessa tranquilidade…. As professoras já sabem manuseá-la direitinho, elas me ligam para informar tudo que ela comer e eu só faço informar a quantidade de Carboidratos ingeridos para que elas infomem pra bomba…. Simples…

Tenho certeza que a noite será um sucesso!!!! Tenho certeza que Julia vai se divertir muito!!! É muito bom essas farrinhas com os amigos queridos!!!!! São lembranças que ficam pro resto da vida!!!!!!!!

quinta-feira, 12 de abril de 2012

0800 Diabetes - Belo Horizonte vai ganhar um serviço para tirar duvidas sobre Diabetes

Olha aí gente uma idéia legal!!!!! Muitas pessoas serão beneficiadas com isso!!! Adorei!! Parabéns às mães Pâncreas da Associação de Diabetes Infantil!!!!!

 

Grande BH vai ganhar 0800 Diabetes

[fonte: http://www.radiosantaluzia.com.br/noticia-detalhe/GRANDE+BH+VAI+GANHAR+0800+DIABETES]

FOTO: ANDRE FOSSATI

Os moradores da região metropolitana de Belo Horizonte que sofrem de diabetes ganharão mais uma arma para lutar contra a doença. Com o objetivo de esclarecer dúvidas e orientar os pacientes e seus familiares, a Associação de Diabetes Infantil (ADI), vai criar o 0800 Diabetes. O serviço de informação é o primeiro no país.
A previsão é de que os atendimentos comecem a ser realizados ainda no primeiro semestre deste ano.Para conseguir ajuda, basta ligar e um profissional da área de saúde irá oriental-lo. O telefone para as ligações ainda será definido.
Além de educar a população, serão disponibilizadas informações sobre nutrição e dietas. A expectativa é de que sejam atendidas cerca de 170 mil pessoas por ano. Os profissionais da saúde, que participarão voluntariamente, vão receber um curso de educador em diabetes.
Para a endocrinologista e presidente da Associação de Diabetes do Brasil Seção Minas Gerais, Adriana Bosco, informação nunca é demais para controlar a doença. "Metade das pessoas não sabem que tem a diabetes, com isso, elas perdem tempo para procurar ajuda. A doença é silenciosa e sem sintomas no início", afirma.
Como todo o trabalho é voluntário, a presidente e fundadora da ADI, Cidinha Campos, explica que o apoio do Estado e da população é fundamental para viabilizar o serviço. "Nossa esperança é de que o governo, além de outros parceiros, não fiquem de fora desse projeto de cunho tão importante para as pessoas que sofrem com o problema", disse.
Quem quiser, pode fazer doações através de uma conta na Caixa Econômica Federal. Agência 0093; Conta 8356 Operação 003. Outras informações pelo telefone: (31) 9974-4531.

quarta-feira, 11 de abril de 2012

A SBD quer conhecer quem usa bomba de insulina no Brasil.

 

Essa reportagem saiu hoje no site da SBD e achei interessante postar aqui para que os usuários de Bomba de insulina possam “instigar” os seus médicos a participarem da pesquisa… Eu já enviei para a Nossa Médica, Dra Susana Chen!!!!! Achei super interessante a iniciativa!!!!

A SBD quer conhecer quem usa bomba de insulina no Brasil.

(Fonte: http://www.diabetes.org.br/sala-de-noticias/2108-a-sbd-quer-conhecer-quem-usa-bomba-de-insulina-no-brasil)

Idealizado pela Dra. Ana Claudia Ramalho (BA), hoje Coordenadora, este estudo para conhecimento do Perfil dos pacientes em uso de bomba de insulina no Brasil objetiva caracterizar os pacientes em uso de bomba de insulina sob alguns aspectos, como por exemplo: indicação, vantagens, desvantagens, dificuldades na terapia, utilização dos recursos da bomba, meios de obtenção do produto, efeitos no controle entre outros dados.

Iniciado como um relato de experiência da Dra. Ana Claudia Ramalho o estudo tomou forma com a união de colegas com experiência no uso de bombas de insulina que constituíram o grupo de nome GESICI(Grupo de Estudo do Sistema de infusão Contínua de Insulina) representando diferentes regiões do país. Na atualidade  temos mais de 350 pacientes incluídos no estudo e o mesmo é patrocinado pela Sociedade Brasileira de Diabetes por sugestão do atual Presidente Dr. Balduino Tschiedel.

A Sociedade Brasileira de Diabetes está convidando a todos os colegas que tenham pacientes em uso de bombas de insulina a participarem do Estudo.  

O Estudo é relativamente simples e corresponde ao preenchimento de questionário, após assinatura do termo de livre consentimento.  O Paciente pode preencher no papel – enviado pela SBD - ou em arquivo por email, e devolver da mesma forma facilitando muito o trabalho. Informações adicionais e solicitações para participação podem ser feitas à Secretaria da SBD pelo e-mail: secretaria@sbd.org.br   As informações serão enviadas para os médicos que solicitarem e que tenham interesse em participar do estudo.

Veja mais detalhes nesta entrevista com o Dr. Walter Minicucci:

segunda-feira, 9 de abril de 2012

Bolsinhas para Bomba de Insulina

Os avós da Júlia desde o inicio acompanham todo o processo da Bomba de Insulina , e,  desde o dia da instalação que minha mãe, D. Socorrinho (que não tem “socorro”só no nome mas no coração) vem colocando a “cachola” para funcionar para bolar umas bolsinhas para a bomba que melhor se adaptem ao corpo de nossa Jujuba deixando-a o mais confortável possível….

No dia seguinte da instalação sentei com ela no computador e mostrei alguns modelos que existiam, inclusive um modelo tipo faixa que a Nicole, mãe da Vivi tinha me mostrado já pelo vídeo do computador…

Ela fez vários modelinhos…. Com a bomba em pé, com a faixa mais curta (tipo cinto), tipo polchete…. Mas a que Julia mais gostou e que ficou mais discreta e segura foi a faixa grossa com a bomba deitada…

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O melhor modelo???? É aquele que melhor se adapta a seu modo de vida e seu dia a dia… É só escolher um e fazer suas adaptações…

Esse é o nosso preferido por aqui:

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Com um pedido muito carinhoso de nossa médica Dra Susana Chen, Minha mãe mandou esses presentinhos, para dois de seus pacientes do Rio de Janeiro….. Um deles é da Mari Bortone filha da amiga Camilla…. Espero que faça bom uso Mari!!!!!

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Nesse  links  abaixo tem muitos acessórios para bomba de insulina… Pena que os sites são dos Estados unidos….

- http://www.pumpwearinc.com/pumpshop/

- https://www.skidaddlebags.com/

Vale super a pena dar uma olhada e tirar algumas ideias legais….

Olha aí a Jujuba dormindo com uma das bolsinhas preferidas dela: A rosa!!!! Rsrsrsrs… Coisas de menina!!!!

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domingo, 8 de abril de 2012

O verdadeiro sentido da páscoa….

IMG_0964Hoje é Domingo de Páscoa…. Dia dos tradicionais  ovos de chocolate e coelhos coloridos….

Adoro a páscoa!!!! Curtimos bastante com nossa familia….  

Mas vale lembrar que o  verdadeiro sentido da páscoa  não é  a “lenda” da visita secreta do coelho da páscoa que nos deixa os “ovinhos de chocolate”….  Na nossa crença católica, o significado da páscoa é a ressurreição de Jesus Cristo, que morreu na cruz para salvar a todos que nele crêem… A palavra pascoa vem do hebraico que quer dizer  Passagem da escravidão para a liberdade, ou seja que eramos condenados pelo pecado mas Jesus veio para nos libertar e salvar….

Mas isso é na crença da NOSSA familia…. Aqui não é lugar para discutir crenças ou religiões…. Temos que respeitar cada um do jeito que é e no que acredita….

Sempre fui criada sem muito desse “consumismo” na páscoa e sem acreditar que “coelhinhos que distribuem ovos de chocolate” existem… E nem por isso a páscoa deixou de ser “mágica” para mim… Meus pais sempre procuraram nos ensinar o verdadeiro sentido da páscoa nas nossa vidas…

E estava eu aqui tentando escrever da melhor forma possivel sobre isso tudo quando recebi um e-mail muito legal de uma pessoa muito especial na minha vida: Minha Tia-madrinha Tânia… Achei ele perfeito para ilustrar o meu pensamento….

“Páscoa significa passagem!

Nesta Páscoa, desejo que você também passe:

Passe para trás as mágoas, o desencanto e a descrença no amor, porque você é suficientemente maior do que aquilo que os semeou.

Passe por cima das circunstâncias adversas com humildade e perseverança, consciente de que isso servirá a muitos de estímulo e consolo.

Passe, comparando suas conquistas de ontem e de sempre, da penumbra do desânimo para os clarões da esperança.

Passe para todos as armas de que você dispõe ao destruir barreiras: equilíbrio, determinação, retidão de caráter.

Passe pela vida, saindo de si na direção do outro, com a certeza de que o Bem, quando repartido retorna multiplicado.

Em tempo: passe para frente nossos votos de paz, alegria e prosperidade.”

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Isso sim é Pascoa!!!!! É fazer o bem!!! É ser do bem!!!!!

Acho lindo comemorar com nossos filhos com tudo o que achar legal e gostoso, com brincadeiras, chocolates , ovos e coelhinhos, mas acho primordial ensina-los desde pequenos o seu verdadeiro sentido para toda a sua vida… Assim estamos fazendo com nossa Jujuba!!!!

FELIZ PÁSCOA A TODOS!!!!!

Jujuba aprendeu a nadar!!!!!

Júlia quando era pequena, fez natação por alguns meses, mas por conta de uma provável alergia ao cloro da piscina, ela mais faltava a aula de natação do que conseguia ir por conta de gripes consecutivas…

Aqui em Maceió, infelismente ainda não temos academias com aquelas piscinas modernas sem cloro ou salinizadas…. As piscinas das academias de natação são entupidas de cloro!!!!

Seguindo orientações médicas, tiramos Júlia da natação e esperamos ela crescer mais um pouco para fazer novas tentativas…

Ela cresceu e tentamos colocá-la mais duas vezes nas aulas de natação, mas as consequencias continuaram sendo pesadas para a saúde dela…. Tivemos que tirá-la definitivamente antes mesmo de ela aprender a nadar…

Isso sempre nos preocupou muito pois vivemos numa cidade onde a diversão principal são os dias na praia e na piscina…..

Mas, como diz o ditado, “quem não tem cão, caça com gato”!  De tanto tentar, e de tanto o Vovô e o Papai insistirem, Júlia aprendeu a “se virar” sozinha na piscina… E está nadando bem direitinho!!!! Nadando o que chamamos (pelo menos aqui no nordeste) de “cachorrinho”…. Mas é o suficiente para ficarmos despreocupados com ela na piscina….

Ufa!!!! Menos uma preocupação!!!!

Olha só que linda!!!!! Esse vídeo foi feito ontem, Sábado de aleluia em nossa casa de praia em Ipioca…

sábado, 7 de abril de 2012

Coisas boas da vida…. Estar junto de quem amamos e felizes!!!! E para isso precisa de tão pouco……..

Precisamos realmente de muito pouco para estarmos bem e muuuuito felizes…. Basta um dia bem aproveitado, rodeados dos pais, dos primos e dos avós….. É felicidade para o resto da semana!!!!!!

Tem coisa melhor para nossa vida??????

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segunda-feira, 2 de abril de 2012

A escolha do Ovo de Páscoa….

Durante esses mais de 4 anos de Diabetes, sempre conseguimos, em todas as páscoas, fazer a troca do “ovo deOvo Jolie Garoto - 1/5 do ovo (25g) - 16g de CHO páscoa” por um brinquedo legal que Júlia gostasse… E mesmo assim quando ela chegou a pedirr um ovo para os avós, sempre foi muito mais pelo brinquedinho que acompanha do que pelo fato de ser um ovo de chocolate…. Para falar a verdade, o chocolate sempre sobrou para o Papai e para a Mamãe comerem….

Esse ano as coisas aconteceram um pouco diferente…Ela foi para o supermercado com o pai e simplesmente se apaixonou por um ovo da Jolie… Na verdade não se apaixonou pelo ovo, mas sim por uma maletinha que acompanha o ovo… Não quis trocar por brinquedos… E respeitamos a sua escolha….

Nunca cheguei a ser radical com a alimentação dela… Júlia sempre teve uma alimentação balanceada (dentro do possivel) … Sempre gostou de  chocolate, pitulito, brigadeiro, bis, e muitas outras besteira que as crianças gostam…. Mas tudo dentro de uma quantidade pequena… Nada que com uma boa contagem de Carboidratos e muita brincadeira não consigamos deixar a glicemia dentro da normalidade…

Agora é esperar o Domingo de páscoa, fazer a caça ao ovo de páscoa, e munidos de nossa balancinha portátil pesar o chocolate direitinho que ela for comer , fazer a contagem de Carboidratos e fazer a correção necessária…. Pronto! Tenho certeza que ela vai ficar feliz da vida!!!!!!Volto já

Crianças com diabetes têm dificuldade de controlar a doença na escola

Reportagem que saiu hoje na folha de São Paulo… Um pouco da História de nossa Amigas Sarah , mãe do Igor e de Vick mãe do Vini… Mais assunto do “Escola e Diabetes” em Pauta!!!! Muito ainda tem que ser alertado e discutido…..

Crianças com diabetes têm dificuldade de controlar a doença na escola

[Fonte :http://www1.folha.uol.com.br]

MARIANA VERSOLATO
DE SÃO PAULO

Além do controle da glicemia, da aplicação da insulina e da alimentação, pais de crianças com diabetes tipo 1 têm uma preocupação a mais: os cuidados que os filhos recebem na escola.

Cerca de 10% da população brasileira tem diabetes e 10% dessas pessoas têm o tipo 1, mais comum em crianças e adolescentes.

A pesquisa Dawn Youth, parte do estudo Dawn (da sigla de atitudes, desejos e necessidades do diabetes, em inglês), feito em 2007 em 24 países, incluindo o Brasil, mostrou que seis em cada dez crianças não tratam o diabetes corretamente na escola.

"Esse é um dos temas que mais aflige os pais. Após o choque inicial do diagnóstico, eles se sentem inseguros em deixar o filho aos cuidados de outros", afirma Denise Franco, chefe do departamento de educação da Sociedade Brasileira de Diabetes.

Segundo a endocrinologista, não há lei que obrigue as escolas a terem enfermaria ou profissionais de saúde.

Os pais então se veem em apuros envolvendo a medição da glicemia, a aplicação da insulina, que é injetável, e a desinformação sobre o diabetes.

Sarah Rubia Baptista, 39, tem, como muitos pais, histórias de insatisfação com a escola onde seu filho Igor, de dez anos, estudava.

Por causa das dificuldades, criou um blog (http://eumeufilhoeodiabetes.blogspot.com) para compartilhar os problemas e reunir informações para outras mães.

Sarah ia até a escola na hora do recreio para ver se o valor da glicemia estava normal -e, às vezes, aplicar a insulina-, já que seu filho fazia o teste sozinho.

Um coleguinha dele começou a levar para casa as tirinhas marcadas com sangue que Igor usava para medir a glicemia. "Quando a mãe veio me contar, fiquei horrorizada. Não era para aquilo estar acontecendo."

Ela acabou transferindo o filho para outra escola.

Alguns colégios, ainda que de forma velada, recusam-se a matricular crianças com diabetes. "Duas escolas que eu procurei se negaram, disseram que não teriam como dar suporte", afirma Juliana Valio Borges, 32, mãe de Rodrigo, de seis anos.

A terceira aceitou e disse: "Ok, todo mundo vai aprender", conta Juliana. "Falta informação. Quem sabe sobre a doença não sente medo."

Silvia Zamboni/Folhapress

Vinicius Polimeno, 4 anos, em sua casa em São Bernardo do Campo, SP

Vinicius Polimeno, 4 anos, em sua casa em São Bernardo do Campo, SP

Já Vinicius, 4, de São Bernardo do Campo, enfrentou problemas na escola por causa da alimentação.

Sua mãe, Viviane Bernardo Polimeno, 35, disse ter escolhido um apartamento em frente à escola dele para facilitar a vida da família.

"Ficamos tranquilos no início, mas depois os problemas começaram a aparecer. Uma vez ofereceram feijoada no lanche da tarde e ele comeu dois pratos. Quando cheguei, ele estava com hiperglicemia. Perguntei quem havia deixado ele comer tanto e falaram: 'Mas feijoada não é doce'."

Não é preciso vetar os carboidratos e os doces, mas as quantidades devem ser controladas. Segundo Denise Franco, endocrinologista, a permissão controlada do consumo evita que as crianças se sintam excluídas na hora do lanche na escola.

EXCESSO
O excesso de cuidados também pode ser prejudicial, segundo a nutricionista Juliana Baptista.

"Por um lado, as escolas parecem ter medo da responsabilidade, mas, por outro, há mães superprotetoras. Vira uma bola de neve: a mãe não confia e não dá a oportunidade para o outro cuidar, e a escola não aprende ou acaba ficando com raiva das reclamações da mãe. O pior é que a criança sente o estresse dos dois lados."

Franco diz que é importante que os pais também recebam suporte porque a doença nos filhos mexe com eles e com a dinâmica da família.

Os professores, afirma a médica, não são obrigados a saber a lidar com a doença, mas precisam ter informações para ajudar os pais.

"Criar uma lei para ter um cuidador na escola é um passo, mas é algo que pode demorar para acontecer. A informação é o mais importante nesse caso."

OUTRAS DOENÇAS
Pais de crianças com outros problemas, como asma e epilepsia, além do diabetes tipo 1, também têm preocupações a mais em relação a emergências enquanto os filhos estão na escola.

Mas, segundo o pediatra Marcelo Reibscheid, do Hospital e Maternidade São Luiz, as crianças que sofrem desses males só terão problemas sérios se o tratamento prescrito pelo médico não for feito corretamente.

"A escola deve seguir o tratamento indicado pelo médico. Assim não haverá complicação, como uma convulsão ou uma crise asmática."

O mais preocupante, diz Reibscheid, é a prescrição por parte da própria escola.

"Se a criança está com febre, logo dão paracetamol, mas ela pode ter gripe ou algo mais sério. A escola não pode fazer o diagnóstico, prescrever e arcar com essa responsabilidade. Isso cabe sempre ao médico."

Quanto ao diabetes, o ideal é que as escolas, ainda mais quando se trata de crianças menores de oito anos, tenham uma enfermaria ou uma equipe atenta para esses cuidados. A partir dos oito, Reibscheid acredita que a criança já possa aplicar a insulina seguindo a orientação do médico.

Outra opção é a bomba de insulina, que evita as picadas da injeção. Ligada ao corpo por um fino cateter, ela libera, o dia todo, uma quantidade de insulina basal. Após cada refeição, é necessário calcular a quantidade de carboidratos ingerida e programar o dispositivo para liberar a insulina.

domingo, 1 de abril de 2012

Passeio Ciclístico da Escola – Ciclist SEB COC 2012

DSC09522Ontem foi o dia do CICLISTCOC que é o passeio ciclístico da escola da Jujuba – o SEB COC Maceió….

É uma iniciativa muito legal da escola em prol dos hábitos saudáveis em família e incentivo à atividade esportiva e ainda contribui para reforçar o bom relacionamento entre aluno, família e instituição de ensino…

Durante todo o percurso tem distribuição gratuita de picolés (Jujuba atacou 3!!!!) e de água mineral…. No fim do percurso tem diversos brinquedos, cama elástica e muita brincadeira….

Foi bem legal e Julia adorou!!!!!!

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Novos resultados com o uso do pâncreas artificial


A comunidade médica internacional recebeu há poucos dias a noticia de que Elle, uma adolescente com diabetes tipo 1, participou de uma experiencia no Massachusetts General Hospital de Boston, com um pâncreas artificial. Durante 3 dias o aparelho manteve o controle da sua glicose sangüínea praticamente normal, mesmo com uma alimentação irrestrita. A mãe de Elle revelou que, mesmo alimentando-se de hambúrguer, batatas-fritas e espaguete, os níveis de glicose não se alteraram. Em condições normais os alimentos citados elevam muito o nível de açúcar no sangue.

O pâncreas artificial é um pequeno aparelho que pode ser preso ao cinto da calça ou carregado no bolso. O dispositivo tem 2 pequenas peças que são colocadas sob a pele, uma para detectar os níveis de glicose e outra para infundir os hormônios insulina e glucagon. O glucagon serve para elevar os níveis de açúcar quando estes estão muito baixos. No experimento de Elle, o pâncreas artificial foi acoplado a um pequeno computador (laptop), porém no futuro ele poderá ser conectado a um aparelho de telefone celular do tipo smartphone. O computador serve para ajustar a glicose sangüínea a cada 5 minutos, através de algoritmos pré-programados que detectam a velocidade com que a glicose sobe o desce no sangue, fazendo assim os ajustes necessários através da infusão de insulina ou glucagon.

Por enquanto o FDA, agencia que regula os alimentos e medicações nos Estados Unidos, só permite experimentos com o pâncreas artificial em ambiente hospitalar. Após 3 dias, Elle teve que deixar o hospital e voltar ao seu tratamento habitual com múltiplas injeções de insulina ao dia. Segundo o órgão americano, o uso do pâncreas artificial fora do hospital ainda pode trazer sérios problemas de segurança, que em breve tendem a ser sanados.

O próximo passo será a instalação do dispositivo em crianças participantes de um acampamento de verão para diabéticos, em 2013. Espera-se que em poucos anos mais diabéticos poderão se beneficiar da nova tecnologia.

Dr. André Gustavo Daher Vianna
Médico Endocrinologista
Pesquisador do Centro de Diabetes Curitiba.

Fonte:SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES - www.diabetes.org.br